XRCC3阻害剤は、DNA修復機構に関与する重要なタンパク質であるXRCC3の活性を調節するように設計された、特定のクラスの化合物である。これらの阻害剤は、主にDNA修復経路に関連する研究や調査目的で使用される可能性があるために開発された。RecA/Rad51タンパク質ファミリーの一員であるXRCC3は、ゲノムの安定性を維持し、DNAの二本鎖切断を修復するために不可欠なプロセスである相同組換え(HR)修復において極めて重要な役割を果たしている。XRCC3は、RAD51やBRCA2などの他の重要なタンパク質とともに、一本鎖DNA上の核タンパク質フィラメントの形成に関与し、相同なDNA配列の探索を容易にし、HR中の鎖交換を促進する。
XRCC3阻害剤は、HR修復経路におけるXRCC3の機能的役割を阻害するように綿密に設計されている。多くの場合、XRCC3の活性に重要な特定のドメインや相互作用を標的としている。例えば、XRCC3とRAD51の相互作用を阻害し、核タンパク質フィラメントの形成を阻害することを目的とした阻害剤もある。また、DNA鎖交換に重要なXRCC3のATPアーゼ活性を阻害するものもある。これらのプロセスを阻害することにより、XRCC3阻害剤は、HR修復の欠陥がもたらす結果を研究することが可能となり、DNA損傷応答メカニズムのより深い理解と、癌細胞における脆弱性の同定につながる可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
B02はXRCC3のATPアーゼ活性を阻害することにより、DNA修復過程への関与を阻害する。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762はCHK1を阻害し、チェックポイント制御系とDNA修復プロセスを混乱させることによって間接的にXRCC3に影響を与える。 | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor 抑制剤 | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
ATM阻害は、XRCC3を介する修復機構を含むDNA損傷応答全体に影響を及ぼす。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
シスプラチンはDNA付加体を形成し、XRCC3を介した修復を必要とするDNA損傷を引き起こす。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
ミトマイシンCはDNA鎖を架橋し、XRCC3依存性の修復機構を誘発する。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
オラパリブはPARP阻害剤で、BRCA変異細胞におけるXRCC3を介したDNA修復を阻害する。 | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
ベリパリブは、BRCA変異細胞においてXRCC3を介するDNA修復を阻害するもう一つのPARP阻害剤である。 | ||||||