Xlr5bの化学的活性化因子は、様々な細胞内シグナル伝達機構を介してその活性化を誘導することができる。フォルスコリンはアデニルシクラーゼを直接刺激することにより、細胞内のcAMPレベルを上昇させる。このcAMPの急上昇はプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、PKAはXlr5bをリン酸化することが知られており、Xlr5bの活性化につながる。同様に、cAMPアナログであるジブチリルcAMPは、上流の受容体とアデニルシクラーゼをバイパスして細胞内のcAMPレベルを直接上昇させ、PKAの活性化とそれに続くXlr5bのリン酸化をもたらす。イオノマイシンはカルシウムイオノフォアとして機能し、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、Xlr5bをリン酸化するカルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼを活性化する。一方、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、ジアシルグリセロール(DAG)とCa2+レベルによって活性が調節されるキナーゼであるプロテインキナーゼC(PKC)の活性化を通して作用する。
これらのメカニズムに加えて、タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊することによってXlr5bの活性化に寄与する。サルコ/小胞体Ca2+-ATPase(SERCA)を阻害し、PKCを活性化しうる細胞質カルシウムの増加をもたらし、Xlr5bをリン酸化する。酢酸亜鉛は亜鉛イオンを供給し、タンパク質の構造と機能を調節し、Xlr5bのコンフォメーションを変化させて活性化状態を有利にする可能性がある。塩化マグネシウムは、Xlr5bのような標的に対するリン酸化活性のためにマグネシウムを必要とする多くのプロテインキナーゼにとって不可欠な補酵素であるマグネシウムイオンを供給するので、非常に重要である。過酸化水素は、キナーゼの活性に影響を与えるシグナル伝達分子として機能し、Xlr5bのリン酸化と活性化につながる可能性がある。岡田酸とフッ化ナトリウムは、通常タンパク質を脱リン酸化するタンパク質リン酸化酵素を阻害することによって機能し、Xlr5bを含むタンパク質のリン酸化状態を高く維持する。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を活性化し、Xlr5bをリン酸化の標的とする。最後に、塩化カルシウムは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルモジュリン依存性キナーゼの活性化を開始し、Xlr5bをリン酸化して活性化する。
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