Xlr3aの化学的活性化因子は、いくつかの異なる経路を通じて、その活性化につながる細胞内事象のカスケードを開始することができる。例えば、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)とブリオスタチン1は、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化する。PKCは、標的タンパク質のセリン残基とスレオニン残基をリン酸化する役割を果たすことで知られている。PKCの活性化は、Xlr3aのリン酸化に直接つながり、その活性状態を変化させる。同様に、ジアシルグリセロール(DAG)類似体である1,2-ジオクタノイル-sn-グリセロール(DiC8)もPKCを活性化することから、Xlr3aの活性化には並行した経路があることが示唆される。フォルスコリンとイソプロテレノールは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化するという異なるメカニズムで作用する。PKAは次に、Xlr3aを含む標的タンパク質をリン酸化し、その活性を変化させる。
さらに、イオノマイシンとカルシウムイオノフォアA23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性タンパク質とキナーゼを活性化し、おそらくXlr3aのリン酸化と活性化につながる。タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害することによって作用し、それによって細胞質カルシウムレベルも上昇させるが、同様にカルシウム活性化キナーゼによるリン酸化を介してXlr3aの活性化をもたらす可能性がある。過酸化水素は、酸化剤としての役割を通して、タンパク質の酸化を誘導し、Xlr3aをリン酸化し活性化するシグナル伝達経路を活性化することができる。オカダ酸は、タンパク質リン酸化酵素PP1とPP2Aを阻害することにより、タンパク質の脱リン酸化を防ぎ、Xlr3aのリン酸化状態を持続させる。アニソマイシンの作用はやや異なり、ストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、そのシグナル伝達カスケードの中でXlr3aのリン酸化を引き起こす。これらの化学物質は、様々なシグナル伝達分子や経路を標的とすることで、Xlr3aの活性化に収束する修飾の交響曲を奏でる。
関連項目
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