WFDC1B阻害剤は、乳清酸性タンパク質(WAP)ドメイン含有タンパク質ファミリーに属するWFDC1Bとして知られる特定のタンパク質と相互作用し、その活性を阻害するように設計された化学薬剤である。WAPドメインは、これらのタンパク質内で保存されているセグメントであり、安定した三次元構造を形成する特定のアミノ酸配列によって特徴づけられる。WFDC1Bタンパク質は、WAPファミリーの他のタンパク質とともに、このドメインの存在により様々な細胞内プロセスに関与していると考えられている。WFDC1Bを標的とする阻害剤は、タンパク質の構造とその機能を支配する分子間相互作用を詳細に理解することによって作られる。これらの阻害剤は、タンパク質の活性部位あるいは結合部位に結合することにより、WFDC1Bの正常な活性を効果的に低下あるいは阻害し、タンパク質が関与する生化学的経路に変化をもたらすことができる。
WFDC1B阻害剤の開発には、生化学、分子生物学、構造生物学の知見を組み合わせた学際的アプローチが必要である。多くの場合、研究はタンパク質をコードする遺伝子の解析から始まり、その発現パターンと制御を理解する。遺伝子解析に続いて、タンパク質自体の構造、特に阻害剤が結合しようとする活性部位の形状と電荷分布を決定するために研究が行われる。X線結晶構造解析や核磁気共鳴(NMR)分光法などの技術により、研究者はタンパク質の原子レベルでの詳細な画像を得ることができる。この構造情報は阻害剤の設計に極めて重要であり、タンパク質の活性部位に正確に適合する分子を作り出すことができるからである。これらの阻害剤は通常、化学的手段で合成できる低分子であり、WFDC1Bとの相互作用能力を試験する。WFDC1Bに対するこれらの阻害剤の特異性と親和性は、設計における重要なパラメーターであり、他のタンパク質に大きなオフターゲット効果を与えることなく、目的のタンパク質を効果的に標的とすることを保証する。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはCDK4/6阻害剤であり、細胞周期をG1期で停止させます。 WFDC1Bが細胞周期の調節に関与しているか、またはその発現が細胞周期依存性である場合、パルボシクリブによるCDK4/6の阻害はWFDC1Bレベルの低下につながる可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSAはヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)の阻害剤であり、ヒストンのアセチル化を増加させ、遺伝子発現に影響を与える。WFDC1Bの発現がHDACによって制御されている場合、TSAはクロマチン構造を変化させることによってWFDC1B遺伝子座の転写活性を変化させ、その発現プロファイルを変化させる可能性がある。 |