WBSCR16 アクチベーター
一般的なWBSCR16活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3、A23187 CAS 52665-69-7が挙げられるが、これらに限定されない。
WBSCR16活性化剤は、ウィリアムズ・ボイレン症候群染色体領域16（WBSCR16）タンパク質の活性に影響を与える化学物質である。WBSCR16タンパク質は、様々な細胞内プロセスに関与するタンパク質ファミリーの一部であるが、その生物学的機能の全容は完全には解明されていない。これらの活性化因子はWBSCR16タンパク質と相互作用し、細胞内でその活性を増加させる。この種の分子間相互作用は通常、特定の部位でタンパク質に結合することによって特徴付けられ、タンパク質の構造に構造変化を引き起こし、その結果機能を調節する。WBSCR16活性化因子がその効果を発揮する正確なメカニズムは、タンパク質またはその関連分子経路との直接的または間接的な相互作用が関与するなど、様々である。
WBSCR16活性化因子の研究は、タンパク質の機能と制御の複雑な詳細が重要な関心領域である生化学と分子生物学の領域に基盤を置いている。これらの活性化因子は、多くの場合、WBSCR16の活性を調節する能力について化合物の大規模ライブラリーを試験するハイスループットスクリーニング法によって同定される。一旦同定されると、活性化因子は、タンパク質の機能にどのような影響を与えるかを理解するために、さらに生化学的な特徴付けを行うことができる。これには、タンパク質-活性化因子複合体の構造を決定するためのX線結晶構造解析、核磁気共鳴法、クライオ電子顕微鏡法、およびWBSCR16タンパク質の活性変化を定量化するための様々なin vitroアッセイを含むが、これらに限定されない様々な実験的アプローチが含まれる。これらの活性化因子がどのように機能するかの分子基盤を理解することは、細胞環境におけるタンパク質の制御に関するより広範な知識に貢献する。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内cAMPレベルを増加させます。cAMPの上昇はPKAを活性化し、PKAはWBSCR16をリン酸化し、関連する細胞プロセスにおけるその機能的活性化につながります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを上昇させます。カルシウムの増加はカルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ（CaMK）を活性化し、WBSCR16をリン酸化してその活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化剤である。PKCの活性化はWBSCR16のリン酸化につながり、それによってその機能的活性を高める。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化する。PKAの活性化は、フォルスコリンの作用と同様に、WBSCR16のリン酸化とそれに続く活性化をもたらす可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はイオノマイシンと同様にカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウムを増加させ、WBSCR16をリン酸化し活性化する可能性のあるCaMK依存性経路を活性化する。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤であり、タンパク質のリン酸化レベルを増加させます。この阻害は、間接的にWBSCR16のリン酸化および活性化を促進する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、特定のプロテインキナーゼを阻害することが知られているカテキンであり、シグナル伝達経路を変化させる可能性があります。この阻害は、細胞シグナル伝達において補償反応を引き起こし、WBSCR16のリン酸化と活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは脂質シグナル伝達分子であり、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、細胞内シグナル伝達カスケードを誘発します。この活性化は、WBSCR16の機能活性を高める下流効果につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、下流のAktシグナル伝達を減少させ、WBSCR16を活性化する可能性のある経路を含む、代替経路のアップレギュレーションまたは活性化を引き起こす可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の一部であるMEKの阻害剤です。MEKの阻害はシグナル伝達の動態を変化させ、WBSCR16の活性を促進する可能性がある他の経路の活性化を増加させる可能性があります。 | ||||||