WBSCR11阻害剤は、ウィリアムズ・ビューレン症候群染色体領域11(WBSCR11)遺伝子の活性を調節するように設計された、特徴的な化合物群に属する。WBSCR11遺伝子はヒトの7番染色体上に位置し、ブロモドメイン含有タンパク質7(BRD7)として知られるタンパク質をコードしている。BRD7は転写調節やクロマチンリモデリングを含む様々な細胞内プロセスに関与している。WBSCR11を標的とする阻害剤の開発は、細胞機能におけるその重要な役割といくつかの疾患への関与が認識されたことに起因する。
WBSCR11阻害剤の特徴は、BRD7のブロモドメインに特異的に結合し、タンパク質とアセチル化ヒストンとの相互作用を阻害することである。ブロモドメインは、多くのクロマチン関連タンパク質に見られる保存された構造モチーフであり、ヒストン上のアセチル化リジン残基を認識するために重要である。この相互作用を阻害することにより、WBSCR11阻害剤は転写機構に影響を与え、最終的に遺伝子発現パターンに影響を与える。このBRD7機能の標的化調節により、WBSCR11阻害剤は、遺伝子制御の基本的メカニズムに関する洞察を提供し、分子研究や創薬の領域で注目されている。WBSCR11阻害剤の開発と研究は、クロマチン生物学のより深い理解に貢献し、遺伝子発現の調節不全に関連する疾患に対処する新たな戦略への道を開く可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
トリプトリドはジテルペントリエポキシドで、複数の遺伝子の発現を抑制することができ、転写因子を阻害することが示されている。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤であり、タンパク質の細胞内レベルを上昇させ、GTF2IRD1のような転写因子の安定性と機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1はBETブロモドメインタンパク質を阻害する低分子化合物で、クロマチン状態に影響を与え、間接的に転写因子の活性に影響を与える。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、抗炎症作用を有するウコン由来の化合物で、様々な転写因子の活性を調節することができる。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
G-CリッチDNA配列に結合し、転写因子の結合や遺伝子発現に影響を与える可能性のあるアウレオール酸。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAやRNAに取り込まれ、遺伝子のメチル化や発現に影響を与え、転写因子の活性を変化させる可能性のあるヌクレオシド類似体。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤で、クロマチン構造と遺伝子発現を変化させ、転写因子の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
低分子のサイクリン依存性キナーゼ阻害剤で、細胞周期の調節、ひいては転写因子の活性に影響を及ぼすと考えられる。 | ||||||
PF-3758309 | 898044-15-0 | sc-478493 | 10 mg | $260.00 | ||
強力なPAK(p21活性化キナーゼ)阻害剤で、複数のシグナル伝達経路を阻害し、転写因子の活性を変化させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
シグナル伝達経路を通じて転写因子と遺伝子発現を調節するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤。 | ||||||