VZV gE阻害剤

ルキソリチニブは、サイトカインのシグナル伝達経路を調節するヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤である。ルキソリチニブが標的とするJAK-STAT経路は、さまざまな細胞プロセスに関与しており、その阻害は細胞接着および細胞移動に関連する経路に影響を及ぼす可能性がある。その結果、これらのプロセスの一部として、ネクチン2の機能に影響を及ぼす可能性がある。

フォスカネットはピロリン酸類似体であり、ウイルスDNAポリメラーゼの非競合阻害剤である。DNAポリメラーゼの酵素活性を阻害し、ウイルスDNAの合成を阻害する。このメカニズムにより、フォスカネットはgEタンパク質を含むVZVの複製に直接干渉し、ウイルスの複製と拡散を阻害する。

ガンシクロビルは抗ウイルス特性を持つ別のヌクレオシド類似体である。 ガンシクロビルはウイルスおよび細胞のキナーゼによってリン酸化され、ウイルスDNA合成の阻害につながる。 ガンシクロビルはウイルスDNAの合成を阻害することで、gEタンパク質を含むVZVの複製を直接阻害し、宿主細胞内でのウイルスの増殖を抑制する。

シドフォビルは、ウイルスDNAポリメラーゼを阻害するヌクレオチドアナログである。 増殖中のウイルスDNA鎖に取り込まれ、その結果、DNA鎖の早期終結が起こる。 このメカニズムにより、シドフォビルはgEタンパク質の機能を含め、直接的にVZVの複製を阻害し、ウイルスDNA合成の阻害と、それに続く宿主細胞内でのウイルスの拡散を抑制する。

ブリブジンはチミジンアナログであり、ウイルスDNA合成を阻害する。 ブリブジンは宿主細胞内でリン酸化され、チミジンと競合してウイルスDNAに取り込まれる。 DNA合成の正常なプロセスを妨害することで、ブリブジンは直接、gEタンパク質を含むVZVの複製を標的とし、感染宿主細胞内のウイルス複製を阻害し、ウイルス量を減少させる。

ファムシクロビルは、生体内でペンシクロビルに変換されるプロドラッグである。ペンシクロビルは、ウイルスDNAポリメラーゼを阻害するヌクレオシド類似体である。ファムシクロビルおよびその活性代謝物であるペンシクロビルは、ウイルスDNAの合成を阻害することで、gEタンパク質を含むVZVの複製を直接標的とし、ウイルス複製を阻害し、宿主細胞内でのウイルスの拡散を抑制する。

ビダラビンは、ウイルスDNA合成を阻害するアデニンヌクレオシドアナログである。これは宿主細胞内でリン酸化され、DNA鎖伸長という正常なプロセスを妨害する。ウイルスDNA合成を阻害することで、ビダラビンは直接、gEタンパク質を含むVZVの複製を標的とし、ウイルス複製を阻害し、宿主細胞内でのウイルス拡散を抑制する。

バラシクロビルは生体内でアシクロビルに変換されるプロドラッグです。アシクロビルは前述の通り、ウイルスDNAポリメラーゼを阻害するヌクレオシド類似体です。バラシクロビルおよびその活性代謝物であるアシクロビルは、ウイルスDNAの合成を妨害することで、gEタンパク質を含むVZVの複製を直接標的とし、ウイルス複製を阻害し、宿主細胞内でのウイルスの拡散を抑制します。

リバビリンは、幅広い抗ウイルス活性を持つグアノシンヌクレオシド誘導体である。イノシン一リン酸脱水素酵素の阻害を含む複数のメカニズムにより、ウイルスRNAおよびDNAの合成を妨害する。これらのメカニズムにより、リバビリンは直接、gEタンパク質を含むVZVの複製を標的とし、ウイルスの複製を阻害し、宿主細胞内でのウイルスの拡散を抑制する。

ニタゾキサニドは、寄生虫および抗ウイルス薬であり、さまざまなウイルスの複製を阻害することが示されています。その正確な作用機序は完全には解明されていませんが、ウイルス複製に関与する細胞経路を調節すると考えられています。これらの機序により、ニタゾキサニドは直接、gEタンパク質を含むVZVの複製を標的とし、ウイルス複製を阻害し、宿主細胞内でのウイルスの拡散を抑制します。