VPS37C アクチベーター
一般的なVPS37C活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、亜鉛CAS 7440-66-6、カルシウムCAS 7440-70-2、イオノマイシンCAS 56092-82-1などが挙げられるが、これらに限定されない。
VPS37Cは、様々なメカニズムによって、輸送機構に必要なエンドソームソーティング複合体におけるその役割に影響を与えることができる。フォルスコリンはサイクリックAMPレベルを上昇させる能力で知られており、タンパク質のリン酸化を促進することができる。cAMPレベルが上昇すると、VPS37CのESCRT機構への結合が促進され、その活性型コンフォメーションが促進される。同様に、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）はプロテインキナーゼCを活性化し、細胞内で基質をリン酸化する。それに続くリン酸化カスケードには、ESCRT機構の構成要素やその制御因子が含まれる可能性があり、その結果、VPS37Cの複合体への取り込みが促進され、小胞形成における機能が増強される。
VPS37Cの活性は、膜脂質やイオンとの相互作用によっても調節される。細胞膜のリン脂質成分であるPIP2は、VPS37Cを含むESCRT機構の細胞質成分を細胞膜にリクルートすることにより、補因子として働く。Zn2+イオンとCa2+イオンは、それぞれアロステリックモジュレーターとシグナル伝達分子としての役割を果たしている。Zn2+イオンは、VPS37Cを機能的な状態に安定化させるコンフォメーション変化を誘導し、一方、イオノマイシンによって細胞内濃度を上昇させることができるCa2+イオンは、VPS37Cと他のESCRT構成要素との相互作用を改善する可能性がある。さらに、プロテアソーム阻害剤MG132は、ユビキチン化タンパク質の蓄積を引き起こし、その結果、ESCRT機構へのVPS37Cの動員を促進する可能性がある。エンドソームやリソソームのpHを変化させるクロロキンやNH4Clのような薬剤は、VPS37Cとそのパートナーの膜結合を変化させ、ESCRT経路におけるVPS37Cの活性を高める可能性がある。最後に、NAD+のような細胞内補酵素は、サーチュインが介在する脱アセチル化を通じて間接的にVPS37Cの活性に影響を与える可能性があり、細胞の代謝状態もこのタンパク質の機能を制御する可能性があることを示唆している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレート（EGCG）は、ユビキチン化経路に関与する酵素の活性を高めることが示されており、これにより、ユビキチン化依存的なVPS37Cのエンドソームへのリクルートが促進される可能性があります。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
亜鉛イオンは、タンパク質の立体構造の調節因子として作用します。ESCRT 機構との関連では、Zn2+ は、膜再構築における VPS37C の機能活性を高めるタンパク質の立体構造を安定化させる可能性があります。 | ||||||
Calcium | 7440-70-2 | sc-252536 | 5 g | $209.00 | ||
カルシウムイオンは、さまざまな細胞プロセスを開始できるシグナル分子として機能します。細胞質カルシウムイオン濃度の上昇は、VPS37Cと他のESCRT構成因子との相互作用を促進し、それによって小胞形成におけるその役割を活性化する可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを上昇させます。これにより、カルシウム依存性の構造変化により、VPS37Cが膜やその他のESCRT構成因子と結合しやすくなり、VPS37Cの活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、ESCRTの構成要素やその制御因子をリン酸化する基質をリン酸化する可能性があります。これにより、VPS37CのESCRT複合体への集合と小胞形成における活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の細胞内濃度を高めることで、ESCRT機構が活性化している部位へのVPS37Cの結合を促進し、機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $69.00 | 2 | |
クロロキンはエンドソームとリソソームのpHを上昇させ、VPS37Cとそのパートナーの膜結合に影響を与え、ESCRT経路におけるVPS37C活性の上昇につながる可能性がある。 | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $57.00 $191.00 $302.00 $450.00 $1800.00 $3570.00 $10710.00 | 4 | |
NAD+は、タンパク質の脱アセチル化を促進し、その活性に影響を与える可能性があるサーチュインの補因子です。サーチュイン媒介性脱アセチル化により、NAD+は他のESCRT構成因子との相互作用を強化することでVPS37Cの活性化を促進する可能性があります。 | ||||||
Ammonium Chloride | 12125-02-9 | sc-202936 sc-202936A sc-202936B | 25 g 500 g 2.5 kg | $39.00 $55.00 $150.00 | 4 | |
塩化アンモニウムは、細胞内区画をアルカリ化することでクロロキンと類似の作用を示し、ESCRT機構内の局在と安定性に影響を与えることでVPS37Cの機能を強化する可能性があります。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、さまざまなシグナル伝達経路に影響を与えることが示されており、ESCRT 機構と相互作用する成分を活性化する可能性があるため、小胞輸送と選別の VPS37C 活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||