Vmn2r93 アクチベーター

合成カテコールアミンのイソプロテレノールは、ベータアドレナリン作動薬として作用し、アデニル酸シクラーゼを刺激することで細胞内の cAMP を増加させます。 cAMP レベルの上昇は PKA を活性化し、PKA は Vmn2r93 をリン酸化して活性化します。

ムスカリン性アセチルコリン受容体アゴニストであるピロカルピンは、ホスホイノシチド経路を刺激することができる。この経路の活性化は、IP3とDAGの産生につながり、細胞内カルシウムの増加とプロテインキナーゼC（PKC）の活性化を引き起こす。PKCはその後、Vmn2r93をリン酸化し活性化することができる。

カルバコールは非選択的コリン作動性アゴニストとして作用し、ムスカリン受容体とニコチン受容体の両方を活性化します。この活性化はホスホイノシチド経路の刺激につながり、PKCの活性化をもたらします。 PKCはその後、Vmn2r93をリン酸化し活性化します。

カプサイシンは、一過性受容体電位バニロイド1（TRPV1）受容体に選択的に結合し、カルシウムイオンの流入を引き起こします。この細胞内カルシウムの増加は、CaMKを活性化し、Vmn2r93のリン酸化と活性化につながります。

グルタミン酸はグルタミン酸受容体においてアゴニストとして作用し、NMDA受容体チャネルを介したカルシウムの流入を引き起こす可能性があります。このカルシウムの上昇は、CaMKまたはPKCを活性化し、それぞれがVmn2r93をリン酸化して活性化する可能性があります。

カイニン酸はグルタミン酸受容体の1種であるカイニン酸受容体のアゴニストであり、カルシウムイオンの流入を誘発します。 細胞内のカルシウムが増加すると、カルシウム依存性キナーゼ（CaMK）またはプロテインキナーゼC（PKC）が活性化され、Vmn2r93をリン酸化して活性化します。

フッ化ナトリウムは受容体の活性化とは無関係に G タンパク質を活性化し、アデニル酸シクラーゼなどの下流のエフェクターを活性化し、cAMP レベルを増加させます。このcAMPの上昇は、PKAを活性化し、PKAはVmn2r93をリン酸化して活性化することができます。

塩化アルミニウムはGタンパク質を活性化し、cAMP経路などのセカンドメッセンジャーシステムに影響を及ぼします。この経路の活性化はPKAの活性化につながり、PKAはVmn2r93をリン酸化し活性化します。

イオノマイシンは、カルシウムイオンに選択的に結合し、細胞膜を越えて輸送することで細胞内のカルシウムレベルを上昇させるイオンフォアです。上昇したカルシウムは、Vmn2r93をリン酸化し活性化するCaMKを活性化することができます。

PMAはPKCの強力な活性化因子である。活性化されたPKCは、Vmn2r93を含む標的タンパク質をリン酸化することができる。