Vmn2r93-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse, die mit einer bestimmten Untergruppe von Geruchsrezeptoren interagieren soll, insbesondere mit dem Vmn2r93-Rezeptor, der zu einer größeren Familie von Vmn2r (vomeronasale Typ-2-Rezeptoren) gehört. Diese Rezeptoren befinden sich vor allem im Vomeronasalorgan (VNO), einer Geruchsstruktur, die an der Erkennung von Pheromonen beteiligt ist, d. h. von chemischen Stoffen, die für die Kommunikation innerhalb einer Art verantwortlich sind. Der Rezeptor Vmn2r93 ist wie andere seiner Familie ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), d. h. er überträgt Signale in die Zelle, wenn er durch einen Liganden aktiviert wird - in diesem Fall durch spezifische Moleküle, die in Pheromonen enthalten sein können. Die Inhibitoren von Vmn2r93 sind Moleküle, die spezifisch an diesen Rezeptor binden und die Interaktion mit seinen natürlichen Liganden blockieren. Auf diese Weise verhindern diese Inhibitoren die typischen Signaltransduktionswege, die normalerweise durch die Aktivierung des Rezeptors ausgelöst werden, und schalten die Reaktion des Rezeptors auf seinen Stimulus effektiv aus.
Die Entwicklung und Untersuchung von Vmn2r93-Inhibitoren ist in verschiedenen Bereichen der biochemischen und physiologischen Forschung von Interesse. Diese Inhibitoren sind nützlich, um die komplexen Prozesse der olfaktorischen Signalübertragung und die subtilen Nuancen der pheromonalen Kommunikation zu entschlüsseln. Durch die selektive Hemmung des Vmn2r93-Rezeptors können Forscher Veränderungen in den molekularen Pfaden und Verhaltensweisen beobachten, die normalerweise durch die Aktivierung dieses Rezeptors beeinflusst werden. Die Hemmstoffe selbst sind strukturell vielfältig und können kleine Moleküle, Peptide oder andere Formen von Liganden sein, die eine hohe Affinität und Spezifität für den Vmn2r93-Rezeptor aufweisen. Die Entwicklung dieser Inhibitoren erfordert oft eine genaue Kenntnis der Rezeptorstruktur und der molekularen Dynamik zwischen dem Rezeptor und seinen natürlichen Liganden. Durch eine solche gezielte Hemmung können Studien die Rolle des Rezeptors im größeren Kontext der Sinneswahrnehmung und die Mechanismen aufdecken, durch die Tiere, einschließlich einiger Säugetiere, chemische Hinweise nutzen, um mit ihrer Umwelt und untereinander zu interagieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Ondansetron ist ein Serotonin-5-HT3-Rezeptor-Antagonist. Durch die Blockierung von 5-HT3-Rezeptoren könnte Ondansetron die Serotonin-vermittelte Aktivierung von Signalwegen verhindern, die andernfalls die Vmn2r93-Signalisierung verstärken könnten. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Yohimbin ist ein Alpha-2-adrenerger Rezeptorantagonist. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren könnte Yohimbin indirekt die Aktivität des sympathischen Nervensystems reduzieren und möglicherweise die Vmn2r93-Signalübertragung verringern. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranolol, ein Beta-adrenerger Rezeptorantagonist, kann die Signalübertragung über diese Signalwege verringern, was zu einer indirekten Verringerung der Vmn2r93-Aktivität führt, wenn Vmn2r93 an der adrenergen Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
Labetalol blockiert sowohl Alpha- als auch Beta-adrenerge Rezeptoren. Durch die Reduzierung der adrenergen Signalübertragung könnte Labetalol indirekt die Vmn2r93-Aktivität senken, wenn Vmn2r93 Teil des adrenergen Signalwegs ist. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
Ritanserin, ein 5-HT2A/2C-Rezeptor-Antagonist, könnte Vmn2r93 indirekt hemmen, indem er die Serotonin-Signalwege verändert, die zur Aktivierung von Vmn2r93 beitragen könnten. | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | $130.00 | ||
Spiperon ist ein starker Dopamin- und Serotoninrezeptor-Antagonist, der durch Hemmung von Neurotransmitterwegen, die die Funktion von Vmn2r93 beeinflussen könnten, zu einer Abnahme der Vmn2r93-Aktivität führen könnte. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
Ketanserin ist ein selektiver 5-HT2A-Serotoninrezeptorantagonist. Durch die Beeinflussung der Serotoninsignale könnte Ketanserin indirekt Vmn2r93 hemmen, wenn es funktionell mit diesen Serotonin-Signalwegen in Verbindung steht. | ||||||