Vmn2r86の化学的活性化因子には、特定の受容体と相互作用し、タンパク質の活性化につながる細胞内事象のカスケードを引き起こす様々なシグナル伝達分子が含まれる。アセチルコリンはムスカリン受容体と相互作用してこのプロセスを開始する。リガンドが結合すると、これらの受容体はホスホリパーゼC(PLC)を活性化し、イノシトール三リン酸(IP3)とジアシルグリセロール(DAG)の形成を触媒する。小胞体からカルシウムが放出されると、細胞内カルシウム濃度が上昇する。同時に、DAGとカルシウムの上昇はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCは直接的または間接的に、Vmn2r86の化学的活性化因子として、このタンパク質の調節に収束する一連のうまく調整された細胞内シグナル伝達経路を通して機能する。アセチルコリンがムスカリン受容体に結合すると、ホスホリパーゼC(PLC)が活性化され、イノシトール三リン酸(IP3)とジアシルグリセロール(DAG)が生成される。これらのメッセンジャーは、細胞内貯蔵物質からのカルシウムの放出を促進し、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化する。活性化されたPKCはVmn2r86と結合し、Vmn2r86の活性を調節する。同様に、ノルエピネフリンはα-1アドレナリン受容体を刺激し、セロトニンは5-HT2受容体との相互作用を通して、Gqタンパク質-PLCシグナル伝達経路を促進する。
他の化学物質もVmn2r86に影響を与えるのに、同様の経路をたどる。ヒスタミンはH1受容体に結合した後、グルタミン酸はメタボトロピック受容体を介して、それぞれGqタンパク質-PLC経路を刺激する。これによりIP3とDAGが生成され、PKCが活性化される。ATPはP2Yプリン作動性受容体、ブラジキニンはB2受容体を介して、Gqタンパク質を介してPLCを活性化し、PKCシグナル伝達経路を介してVmn2r86活性に影響を与える。アンジオテンシンIIはAT1レセプターを介して、エンドセリン-1はETAレセプターを介して、オキシトシン、トロンビンはそれぞれGq共役型レセプターを介して、同じカスケードを活性化し、最終的にPKCを活性化する。一旦活性化されると、PKCはVmn2r86の制御において極めて重要な役割を果たすが、具体的な相互作用や制御機構は活性化の化学物質や状況によって異なる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $94.00 $283.00 $988.00 | 7 | |
ヒスタミンはH1受容体に結合し、Gqタンパク質と結合する。この相互作用によりPLCが活性化され、IP3とDAGが産生され、細胞内のカルシウムが増加し、PKCが活性化される。PKCの活性化は、細胞内のリン酸化やその他の制御メカニズムを通じてVmn2r86を活性化するカスケードの一部である。 | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $326.00 $485.00 | 3 | |
ノルエピネフリンは、α-1アドレナリン受容体に作用することでGqタンパク質-PLC経路を刺激し、IP3とDAGのレベルを増加させ、最終的に細胞内のカルシウム濃度を上昇させる。このPKCの活性化は、カルシウム濃度の上昇とPKCシグナル伝達に対する細胞応答の一部としてVmn2r86の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $297.00 $577.00 | ||
グルタミン酸は、代謝型グルタミン酸受容体に結合することでGqタンパク質-PLC経路を活性化し、IP3およびDAGの増加につながる。それに続く細胞内カルシウムの上昇とPKCの活性化は、これらのシグナル伝達分子がタンパク質の機能と相互作用し、その機能を調節することで、Vmn2r86の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | $54.00 | ||
ATPはP2Y受容体と相互作用し、Gqと結合してPLC経路を活性化する。これにより、IP3とDAGが上昇し、細胞内のカルシウムが増加してPKCが活性化される。PKCは、その下流効果により、このシグナル伝達カスケード内のタンパク質の機能を調節することで、Vmn2r86を活性化することができる。 | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
ブラジキニンは、B2受容体を介してGqタンパク質-PLC経路を活性化し、IP3とDAGの産生につながり、結果として細胞内のカルシウムが増加し、PKCが活性化される。PKCの活性化は、細胞シグナル伝達プロセスの一部としてVmn2r86の活性化に寄与する。 | ||||||
Serotonin hydrochloride | 153-98-0 | sc-201146 sc-201146A | 100 mg 1 g | $118.00 $187.00 | 15 | |
セロトニンは、5-HT2受容体を介してGqタンパク質-PLC経路を活性化し、IP3およびDAGのレベルを増加させる。その結果、PKCが活性化され、Vmn2r86の活性化につながる可能性がある。これは、細胞内カルシウムとPKCの活性が増加すると、シグナル伝達経路の一部としてタンパク質の機能が調節されるためである。 | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $51.00 $100.00 $310.00 $690.00 | 3 | |
アンジオテンシンIIは、AT1受容体を介してGqタンパク質-PLC経路を活性化し、IP3とDAGの産生を増加させる。これによりPKCが活性化され、下流のリン酸化イベントを通じて、またはアンジオテンシンIIに対する細胞応答の一部としてその構造を変えることで、Vmn2r86を活性化することができる。 | ||||||
Thrombin from human plasma | 9002-04-4 | sc-471713 | 100 U | $235.00 | ||
トロンビンはプロテアーゼ活性化受容体(PAR)を介してGqタンパク質-PLC経路を活性化し、IP3およびDAGのレベルを上昇させ、それによって細胞内のカルシウムを増加させ、PKCを活性化する。PKCは、シグナル伝達経路の一部として、Vmn2r86をリン酸化したり、その活性状態を変化させることによって、それを活性化することができる。 | ||||||
Oxytocin acetate salt | 50-56-6 | sc-279938 sc-279938A sc-279938B sc-279938C sc-279938D sc-279938E | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $60.00 $180.00 $337.00 $663.00 $969.00 $1836.00 | 4 | |
オキシトシンはGq共役型受容体に結合し、PLCを活性化してIP3およびDAGのレベルを増加させる。これにより細胞内のカルシウム貯蔵庫からカルシウムが放出され、PKCが活性化される。PKCはオキシトシンに応答するシグナル伝達経路内のVmn2r86を活性化することができる。 | ||||||