Vmn2r84の化学的活性化因子は、異なる細胞経路に関与して、このタンパク質の活性化を引き起こすことができる。フォルスコリンはそのような活性化因子の一つで、アデニルシクラーゼを直接刺激し、サイクリックAMP(cAMP)の産生を増加させる。上昇したcAMPレベルは、Vmn2r84をリン酸化することが知られているプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、それによってこのタンパク質を活性化する。同様に、βアドレナリン作動薬であるイソプロテレノールもcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化する。いったん活性化されると、PKAはVmn2r84をリン酸化し、その活性化を確実にする。これらのプロセスは、受容体とリガンドの相互作用の必要性を回避し、リン酸化によってVmn2r84を活性化できる酵素の活性を直接上昇させる。
さらに、ピロカルピンとカルバコールは、ジアシルグリセロール(DAG)とイノシトール三リン酸(IP3)の産生を触媒するホスホリパーゼCを刺激するムスカリン性アセチルコリン受容体作動薬である。これらのセカンドメッセンジャーは、プロテインキナーゼC(PKC)の活性化につながる。PKCは、Vmn2r84をリン酸化することができるもう一つのキナーゼであり、Vmn2r84の活性化を確実にする。ニコチンはニコチン性アセチルコリン受容体を刺激することによってカルシウムイオンの流入を引き起こし、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ(CaMK)を活性化する。これらのキナーゼはまた、Vmn2r84をリン酸化して活性化する能力も持っている。カプサイシンとカイニン酸は、それぞれ異なるメカニズムでカルシウムの流入を促進するが、その結果は同じで、PKCとCaMKが活性化され、Vmn2r84をリン酸化する。もう一つの化学的活性化因子であるグルタミン酸は受容体に結合し、同様にカルシウムの流入を引き起こし、これらのキナーゼの活性化につながり、最終的にVmn2r84の活性化に至る。フッ化ナトリウムと塩化アルミニウムはGタンパク質共役経路を活性化し、PKAまたはPKCの活性化につながり、Vmn2r84をリン酸化する。最後に、イオノマイシンは細胞内カルシウムを増加させ、CaMKを活性化し、PMAはPKCを直接活性化する。これらの化学物質は、Vmn2r84が活性化される多様なメカニズムを例証しており、リン酸化とそれに続くタンパク質の活性化に収束する様々なキナーゼが関与している。
関連項目
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