Vmn2r62は様々なメカニズムでタンパク質の機能を阻害する。ベンズアミジンとフッ化フェニルメチルスルホニル(PMSF)は、セリンプロテアーゼ様ドメインを標的とする阻害剤の一例である。ベンザミジンは競合的阻害剤として作用し、Vmn2r62のリガンド処理に不可欠なプロテアーゼドメインの活性部位と相互作用すると考えられる。一方、PMSFは活性部位のセリン残基に不可逆的に結合し、Vmn2r62の機能に必要な酵素活性を阻害する。同様に、ロイペプチンおよびアプロチニンはセリンプロテアーゼを阻害し、ロイペプチンはシステインプロテアーゼを阻害する能力を持つことから、Vmn2r62の活性がそのようなプロテアーゼ活性によって媒介されている場合には、Vmn2r62に影響を及ぼす可能性が示唆される。アプロチニンは、様々なセリンプロテアーゼと結合することによってプロテアーゼ阻害のメカニズムを通じて機能し、Vmn2r62の活性を調節している可能性がある。
E-64とN-エチルマレイミド(NEM)は、Vmn2r62の構造や他のタンパク質との相互作用に重要であると考えられるシステイン残基を標的とする。E-64はシステインプロテアーゼの活性部位チオール基と共有結合し、Vmn2r62内のシステインプロテアーゼ様ドメインを阻害する可能性がある。一方、NEMは遊離のスルフヒドリル基をアルキル化するが、これはVmn2r62の機能あるいはその制御相互作用に必須である可能性がある。キモトリプシン様セリンプロテアーゼに特異的なキモスタチンは、もしVmn2r62がその機能のためにそのようなプロテアーゼ活性に依存しているならば、Vmn2r62を阻害する可能性がある。マトリックスメタロプロテアーゼを幅広く阻害するマリマスタットは、Vmn2r62が必要とするMMP依存的なタンパク質分解を阻害する可能性がある。最後に、アロプリノール、PD98059、LY294002のような阻害剤は、他の酵素経路を標的とする。アロプリノールはVmn2r62の制御に関与している可能性のあるキサンチンオキシダーゼを阻害し、PD98059とLY294002はそれぞれMAPK/ERKキナーゼとホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)経路を阻害する。後者の阻害剤は、Vmn2r62がこれらの経路と関連している場合、上流のキナーゼ活性や二次メッセンジャーの生成を阻害することにより、Vmn2r62のシグナル伝達を低下させる可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
ベンザミジンは既知のセリンプロテアーゼ阻害剤で、受容体のリガンド処理と活性化に不可欠なプロテアーゼドメインを標的としてVmn2r62を阻害することができる。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64は、システインプロテアーゼの強力な阻害剤です。Vmn2r62がシステインプロテアーゼ様ドメインを持つか、またはシステインプロテアーゼによって制御されている場合、E-64は活性部位のチオール基に共有結合することでその機能を阻害することができます。 | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
NEMはシステイン残基の遊離スルフヒドリル基をアルキル化します。Vmn2r62の活性が機能ドメイン内のシステイン残基に依存している場合、または重要なシステインを有するタンパク質と相互作用している場合、NEMはその機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
ロイペプチンは、セリンおよびシステインプロテアーゼの可逆的阻害剤です。Vmn2r62がセリンまたはシステインプロテアーゼのような活性を持つか、またはそのようなプロテアーゼによって調節されている場合、ロイペプチンはこれらの酵素機能を阻害し、したがってVmn2r62を阻害することができます。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
アプロチニンは、いくつかのセリンプロテアーゼを阻害する低分子のプロテアーゼ阻害剤です。Vmn2r62がセリンプロテアーゼ活性を介して調節されている場合、アプロチニンはこれらのプロテアーゼに結合し、その活性を阻害することでVmn2r62を阻害することができます。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
キモスタチンはキモトリプシン様セリンプロテアーゼの特異的阻害剤です。Vmn2r62の機能がキモトリプシン様プロテアーゼ活性を介して媒介される場合、キモスタチンはこのプロテアーゼを阻害し、結果的にVmn2r62の機能を阻害することができます。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
マリマスタットは広範囲のマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)阻害剤です。Vmn2r62がMMPと関わる経路に関与している場合、マリマスタットはこれらのプロテアーゼを阻害し、その結果、Vmn2r62の機能に必要なタンパク質分解プロセスを阻害する可能性があります。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
アロプリノールはキサンチンオキシダーゼ阻害剤です。Vmn2r62 の機能がキサンチンオキシダーゼを介した活性酸素の産生と関連している場合、アロプリノールはこの酵素を阻害し、その結果 Vmn2r62 に関与するシグナル伝達経路を阻害することができます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK/ERK)キナーゼの阻害剤です。Vmn2r62 シグナル伝達が MAPK/ERK 経路に依存している場合、PD 98059 はこの経路の上流で阻害し、それによって Vmn2r62 の機能を阻害することができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤です。Vmn2r62がPI3K依存性シグナル伝達経路内で機能している場合、LY294002によるPI3Kの阻害は下流のシグナル伝達を減少させ、Vmn2r62の機能を阻害することになります。 | ||||||