Vmn2r17 アクチベーター

一般的なVmn2r17活性化因子には、ヒスタミン（遊離塩基、CAS 51-45-6）、塩酸セロトニン（CAS 153-98-0）、ドーパミン（CAS 51-61-6）、（-）エピネフリン（CAS 51-43-4）、L-ノルアドレナリン（CAS 51-41-2）などがあるが、これらに限定されない。

Vmn2r17の化学的活性化因子は、細胞表面の様々なGタンパク質共役型受容体（GPCR）と相互作用することによってその作用を開始することができ、GPCRはVmn2r17の活性化につながる細胞内シグナル伝達経路を引き起こす。例えば、アセチルコリンはムスカリン性アセチルコリン受容体に結合し、受容体がGタンパク質と結合するように構造変化を引き起こす。この相互作用がカスケードを引き起こし、最終的にVmn2r17を活性化する。同様に、ヒスタミン、セロトニン、ドーパミンなどの神経伝達物質は、それぞれのH1、5-HT2、D1受容体に結合する。ヒスタミンとセロトニンが結合すると、主にホスホリパーゼC（PLC）が活性化され、イノシトール三リン酸（IP3）とジアシルグリセロール（DAG）のレベルが上昇する。これらの分子は、細胞内貯蔵物質からのカルシウムの放出を促進し、Vmn2r17の活性化に関与することが知られているプロテインキナーゼC（PKC）を活性化する。一方、ドパミンがD1受容体と相互作用すると、アデニル酸シクラーゼが活性化され、サイクリックAMP（cAMP）が増加し、プロテインキナーゼA（PKA）が活性化される。

アドレナリンとノルアドレナリンもまた、それぞれβアドレナリン受容体およびα1アドレナリン受容体との相互作用を通じてVmn2r17の活性化に寄与しており、これらの受容体は、関与する受容体サブタイプに応じて、アデニル酸シクラーゼを刺激したり、PLCを活性化したりする。その後、シグナル伝達分子であるcAMPとPKA、あるいはIP3、DAG、PKCがVmn2r17の活性化過程に関与する。さらに、グルタミン酸とブラジキニンは、それぞれメタボトロピック受容体とB2受容体に結合することによってPLCを活性化し、それに続くシグナル伝達によってPKCが活性化され、Vmn2r17が活性化される。アンジオテンシンIIとエンドセリン-1も、AT1受容体やエンドセリン受容体との相互作用によって同様の作用を示し、PLCとその下流の分子であるIP3やDAGを活性化し、最終的にPKCを活性化する。さらに、アナンダミドとオキシトシンは、カンナビノイド受容体とオキシトシン受容体を介して、PLCが関与するシグナル伝達カスケードを開始し、IP3とDAGを産生し、PKCを活性化し、次いでVmn2r17を活性化する。これらの化学物質はそれぞれ、特異的な受容体を介した経路を経て、最終的に一連の細胞内リン酸化イベントまたはカルシウムを介したシグナル伝達により、Vmn2r17の活性化に収束する。