Vmn2r114阻害剤
一般的なVmn2r114阻害剤としては、Quinidine CAS 56-54-2、Imatinib CAS 152459-95-5、Losartan CAS 114798-26-4、Rapamycin CAS 53123-88-9およびChelerythrine CAS 34316-15-9が挙げられるが、これらに限定されない。
Vmn2r114阻害剤には、様々な生化学的メカニズムによって阻害効果を発揮する多様な化合物が含まれる。例えば、キニジンはカリウムチャネル遮断薬としての役割を通じて膜電位を変化させ、特定の膜電位閾値に依存するVmn2r114の活性化に間接的に影響を及ぼす可能性がある。同様に、チロシンキナーゼ阻害剤であるイマチニブは、上流のチロシンキナーゼ受容体を標的とし、Vmn2r114を制御する関連シグナル伝達経路を破壊することにより、Vmn2r114に影響を与える可能性がある。ロサルタンは、アンジオテンシンII受容体に拮抗することにより、Vmn2r114活性を相互調節する可能性のあるシグナル伝達カスケードを破壊する可能性がある。ラパマイシンによるmTOR経路の阻害、チェレリスリンによるPKCの拮抗作用、BAPTA-AMによる細胞内カルシウムキレート作用はすべて、Vmn2r114の機能にとって重要な下流のシグナル伝達経路の調節に寄与している。
経路特異的阻害というテーマを続けると、W-7塩酸塩とU73122はそれぞれカルモジュリンとホスホリパーゼCを標的としており、これらはいずれもVmn2r114シグナル伝達に関与している可能性がある。SB203580はp38 MAPKを阻害し、Go 6983はPKCアイソフォームを汎阻害し、NDGAはリポキシゲナーゼ経路を阻害し、LY294002はPI3K/Akt経路を阻害することで、Vmn2r114の機能が間接的に阻害される可能性のある細胞内シグナル伝達ネットワークの戦略的ポイントを示している。これらの阻害剤は、様々なシグナル伝達分子や経路に特異的に作用することで、Vmn2r114の活性を低下させることができ、その結果、細胞内シグナル伝達の複雑な相互関係と、標的化学物質による介入の可能性が示された。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
キニジンはカリウムチャネル遮断薬であり、受容体の活性化とシグナル伝達に重要な膜電位を変化させることにより、間接的にVmn2r114の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、Vmn2r114のシグナル伝達経路の制御または調節に関与している可能性がある上流のチロシンキナーゼ受容体を阻害することで、Vmn2r114に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
ロサルタンはアンジオテンシンII受容体拮抗薬であり、交差制御メカニズムを通じてVmn2r114の機能活性に影響を与える可能性があるアンジオテンシンシグナル伝達を阻害する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORによって制御されている下流のシグナル伝達経路を調節することで、Vmn2r114の機能活性を低下させる可能性があります。これは、Vmn2r114の活性に必要な可能性があります。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
ChelerythrineはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な阻害剤であり、PKCが媒介するシグナル伝達経路を変化させることで、さまざまな受容体やチャネルの活性に影響を与える可能性があり、Vmn2r114を阻害する可能性があります。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AMはカルシウムキレート剤であり、受容体シグナル伝達経路の適切な機能にとってしばしば重要な細胞内カルシウムレベルを緩衝化することにより、間接的にVmn2r114を阻害することができる。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7塩酸塩はカルモジュリン拮抗薬であり、カルモジュリン依存性のプロセスを阻害することによってVmn2r114の活性を減弱させ、Vmn2r114の機能に必須である可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、この受容体の活性を制御しうるp38 MAPK依存性のシグナル伝達経路を阻害することにより、Vmn2r114の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983は汎PKC阻害剤であり、受容体の機能制御に関与する可能性のあるPKCを介したリン酸化事象を減少させることにより、Vmn2r114を阻害する可能性がある。 | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
NDGAはリポキシゲナーゼ阻害剤であり、アラキドン酸代謝を変化させることで間接的にVmn2r114を阻害し、特定の受容体やチャネルの活性を調節する可能性がある。 | ||||||