Vmn2r106阻害剤
一般的なVmn2r106阻害剤としては、アミロリドCAS 2609-46-3、カプサゼピンCAS 138977-28-3、α-ブンガロトキシンCAS 11032-79-4、オンダンセトロンCAS 99614-02-5、臭化ヘキサメトニウムCAS 55-97-0が挙げられるが、これらに限定されない。
Vmn2r106阻害剤は、多様な生化学的経路を通じて、この化学感覚受容体の機能的活性を直接的または間接的に抑制する様々な化合物から構成されている。例えば、ナトリウムチャネルを阻害することで知られる利尿薬であるアミロリドは、血液量と血圧の低下をもたらし、その結果、血圧調節におけるVmn2r106の潜在的役割を考慮すると、Vmn2r106のシグナル伝達を調節する可能性がある。同様に、カプサゼピンは、一過性受容体電位バニロイド1（TRPV1）に拮抗することにより、Vmn2r106が影響を及ぼす可能性のある感覚知覚経路に影響を及ぼす。神経伝達の領域では、ニコチン性アセチルコリン受容体を標的とするα-ブンガロトキシンと、自律神経節を遮断するヘキサメトニウムが、Vmn2r106の活性を調節するコリン作動性経路を破壊する可能性がある。さらに、テトロドトキシンによる電位依存性ナトリウムチャネルの遮断は、神経細胞シグナル伝達を減衰させ、間接的にVmn2r106の機能に影響を及ぼす可能性がある。
さらに、それぞれ5-HT3受容体とヒスタミンH1受容体に拮抗するオンダンセトロンとジフェンヒドラミンは、Vmn2r106が関与する可能性のある化学感覚経路を変化させる可能性がある。ルテニウムレッドによるカルシウムチャネルの阻害、キニーネによるカリウムチャネルの遮断、メチルリカコニチンによるα7-ニコチン性アセチルコリン受容体の拮抗作用はすべて、神経細胞の興奮性と神経伝達物質の放出を調節する役割を果たし、それぞれがVmn2r106のシグナル伝達に影響を及ぼす可能性がある。ビククリンは、GABA-A受容体阻害を介して神経細胞活動を亢進させ、これもVmn2r106の化学感覚機能に影響を与える可能性がある。最後に、ヨード酢酸はGAPDHを標的としてエネルギー代謝を阻害し、Vmn2r106が関与するエネルギー依存性のシグナル伝達過程に影響を与える可能性があり、受容体の活性に影響を与えうる経路の広範なネットワークを示している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
アミロライドは、ナトリウムチャネルの可逆的阻害剤として作用する利尿薬である。このチャネルを遮断することで、アミロライドは腎臓におけるナトリウムの再吸収を減らし、血液量と血圧の低下につながる。血圧の低下は、Vmn2r106の活性に間接的に影響を与える可能性がある。このタンパク質は化学受容体であり、血圧の調節に関与している可能性があるからだ。 | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
カプザジンは、感覚刺激物質カプサイシンの合成類似体である。これは、一過性受容体電位バニロイド1（TRPV1）の選択的アンタゴニストである。TRPV1を拮抗することにより、カプザジンはVmn2r106の活性によって下流または調節される感覚知覚経路に影響を及ぼし、その結果、そのシグナル伝達能力を変化させる可能性がある。 | ||||||
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | $344.00 | 5 | |
α-Bungarotoxinはニコチン性アセチルコリン受容体の競合的アンタゴニストである。これは間接的にコリン作動性神経伝達に関わるシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。Vmn2r106は化学受容体であるため、アセチルコリンのシグナル伝達における変化は、Vmn2r106が役割を果たしている可能性がある感覚知覚メカニズムに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
オンドansetronはセロトニン5-HT3受容体拮抗薬であり、吐き気や嘔吐の予防に一般的に使用されている。5-HT3受容体の阻害は、間接的にVmn2r106が関与している可能性がある感覚経路と神経伝達の調節に影響を及ぼし、化学感覚のシグナル伝達機能を変化させる可能性がある。 | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
ヘキサメトニウムは、神経筋接合部および自律神経節においてニコチン性アセチルコリン受容体の拮抗薬として作用する。これらの受容体を遮断することで、ヘキサメトニウムは自律神経伝達を阻害し、Vmn2r106によって感知または調節される生理学的プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
ルテニウムレッドは、カルシウムチャネルを含むいくつかのイオンチャネルの阻害剤である。カルシウムチャネルを阻害することで、化学受容体機能や制御に関与する可能性がある細胞内シグナル伝達カスケードに影響を及ぼし、間接的にVmn2r106の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
キニーネは、電位依存性カリウムチャネルの遮断薬として作用するアルカロイドです。このチャネルの機能を変化させることで、キニーネは神経細胞の興奮性と神経伝達物質の放出を調節することができ、それが間接的にVmn2r106が関与する化学感覚のシグナル伝達に影響を与える可能性があります。 | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
ビククリンはGABA-A受容体の競合的拮抗薬であり、阻害されると神経細胞の発火が増加する。この活性の増加は、化学感覚に関連する感覚経路を含む感覚経路に間接的に影響を及ぼし、Vmn2r106の機能を潜在的に変化させる可能性がある。 | ||||||
Iodoacetic acid | 64-69-7 | sc-215183 sc-215183A | 10 g 25 g | $56.00 $97.00 | ||
ヨード酢酸は、解糖経路の酵素であるグリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ（GAPDH）を不可逆的に阻害します。細胞のエネルギー代謝を妨げることで、シグナル伝達に関わるエネルギー依存性プロセスに影響を与える可能性があります | ||||||