VEGF-D阻害剤は、血管新生シグナル伝達カスケード内の複数のポイントを標的とすることで効果を発揮するさまざまな化合物を含みます。VEGF-Dの直接的な化学阻害剤は存在しませんが、VEGF-Dがその機能を発揮するために利用する経路、例えばVEGFRチロシンキナーゼ経路を阻害する化合物があります。例えば、ソラフェニブやスニチニブのような分子は、それぞれMAPK経路のシグナル伝達を大幅にダウンレギュレートしたり、VEGFRの活性化を阻害したりすることができ、これらはどちらもVEGF-Dが血管新生およびリンパ管新生において果たす役割にとって重要です。
これらの化学阻害剤は、VEGF-D経路に関与するさまざまなキナーゼに影響を与え、VEGF-Dの活性を間接的に阻害します。これには、レゴラフェニブやカボザンチニブのようなマルチキナーゼ阻害剤が含まれ、これらは他のキナーゼとともにVEGFRを標的とし、VEGF-Dの血管新生およびリンパ管新生の役割を促進するシグナル伝達メカニズムを破壊します。一方で、アフリベルセプトの作用機序は生物学的製剤であるにもかかわらず、VEGF-AおよびPlGFに結合し、これらのリガンドを隔離することでVEGF-Dの活性を間接的に阻害し、VEGFシグナル伝達のダイナミクスを変えることにあります。このアプローチは、シグナル伝達経路の一要素を阻害することで、タンパク質の機能にとって重要な他の要素の抑制につながるドミノ効果によって特徴付けられます。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAF/MEK/ERKシグナル伝達を標的とするキナーゼ阻害剤です。RAFを阻害することで、ソラフェニブは下流のMAPK経路を抑制し、MAPKシグナル伝達がその転写調節に関与していることから、VEGF-Dの発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは受容体チロシンキナーゼ阻害剤であり、特にVEGF受容体を阻害します。この阻害により、VEGF-Dの血管新生促進効果に必要なVEGFRとの結合と活性化を妨げ、VEGF-Dのシグナル伝達を減少させることができます。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
パゾパニブはVEGFRチロシンキナーゼを阻害し、VEGFRとの相互作用を阻害することで間接的にVEGF-Dの機能を阻害し、血管新生促進シグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
バンデタニブはVEGFRを選択的に阻害するため、VEGF-Dを介するシグナル伝達が減少し、特に血管新生促進作用に影響を及ぼす。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
VEGFRを含む複数のチロシンキナーゼを阻害することにより、レンバチニブはVEGF-Dを介する血管新生シグナル伝達を減少させることができる。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
XL-184遊離塩基は、METおよびVEGFR2阻害剤として、これらの経路を介したシグナル伝達を減少させ、VEGF-Dによって媒介される血管新生およびリンパ管新生作用を減少させる可能性がある。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
マルチキナーゼ阻害剤として、レゴラフェニブはVEGF-Dシグナル伝達経路のキナーゼ活性を阻害し、VEGF-Dによって媒介される生物学的活性を低下させることができる。 | ||||||