USP51阻害剤は、基質タンパク質からユビキチンを除去する脱ユビキチン化酵素(DUB)であるUSP51タンパク質を標的とし、その活性を阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。翻訳後修飾であるユビキチン化は、タンパク質の安定性、分解、およびさまざまな細胞シグナル伝達経路の制御において重要な役割を果たしています。USP51は、ユビキチンを除去することでこれらの修飾を逆転させ、タンパク質のターンオーバーや細胞シグナル伝達などのプロセスに影響を与えます。USP51の阻害剤は、その触媒機能を妨害するように設計されており、通常は活性部位に結合することで、酵素がユビキチン化された基質と相互作用するのを防ぎます。USP51阻害剤の設計には、タンパク質の重要な領域、特に触媒ドメインと正確に相互作用する化学構造の作成が含まれます。これらの阻害剤は、芳香環や複素環などのさまざまな化学的モチーフ、および水素結合、疎水性相互作用、ファン・デル・ワールス力などの非共有結合相互作用をタンパク質と形成できる官能基を特徴とする場合が多い。分子モデリングおよび構造に基づく設計技術は、これらの相互作用を洗練するために頻繁に使用され、酵素の結合ポケットに阻害剤がしっかりとフィットするようになっています。 結合親和性やUSP51に対する他の類似酵素の選択性など、阻害剤の特性を最適化するために高度な合成技術が採用されています。 USP51阻害剤の研究は、細胞プロセスにおけるこの脱ユビキチン化酵素の役割や、タンパク質修飾システムのより広範な制御メカニズムに関する貴重な洞察を提供しています。
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
この脱メチル化剤はUSP51遺伝子のプロモーター領域を脱メチル化し、USP51の転写抑制につながる可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素を阻害することで、トリコスタチンAはヒストンのアセチル化を促進し、クロマチンリモデリングを引き起こし、USP51遺伝子の転写を抑制する可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132は、ユビキチン化された基質の蓄積を引き起こし、恒常性を回復するためにUSP51のダウンレギュレーションを含む細胞応答を引き起こす可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
スベロイルアニリドヒドロキサム酸は、ヒストンのアセチル化を促進し、USP51の遺伝子座周辺のクロマチン状態を変化させることにより、USP51の転写抑制につながる可能性がある。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸レセプターの活性化を通して、レチノイン酸は遺伝子発現変化のカスケードを開始し、その中にはUSP51転写のダウンレギュレーションも含まれている可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、タンパク質合成制御に関与するキナーゼであるmTORを阻害することにより、USP51 mRNAの翻訳を低下させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002は、PI3Kを阻害し、USP51 mRNAの翻訳に不可欠な下流のシグナル伝達経路を破壊することによって、USP51のダウンレギュレーションを導く可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEKの阻害剤として、PD 98059は、USP51遺伝子の転写に重要な転写因子の活性化を低下させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK活性を阻害し、USP51遺伝子の発現を制御する転写因子の転写活性を低下させ、USP51レベルを低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580は、p38 MAPKの活性化を停止させ、p38 MAPKを介した転写活性の低下により、USP51の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||