UPIb アクチベーター
一般的なUPIb活性化剤には、以下が含まれるが、これらに限定されない。 Ionomycin CAS 56092-82-1、8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3、LY 2 94002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、および PD 98059 CAS 167869-21-8。
UPIb活性化因子には、複雑なシグナル伝達経路を通じてUPIb活性を増強する多様な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンと8-ブロモ-cAMPは、細胞内cAMPを増加させることにより、PKAを活性化し、CREBを介した遺伝子発現を介して、UPIbの機能に影響を与える様々なタンパク質をリン酸化する。PMAとGö6976はPKCの活性を操作し、細胞内での相互作用を修飾することによってUPIbの活性を変化させる可能性がある。イオノマイシンとA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性UPIb活性化因子を誘発することができる。UPIb活性化因子には、複雑なシグナル伝達経路を通じてUPIb活性の増強を促進する多様な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンと8-ブロモ-cAMPは、細胞内cAMPを増加させることにより、PKAを活性化し、CREBを介した遺伝子発現を介して、UPIbの機能に影響を与える様々なタンパク質をリン酸化することができる。PMAとGö6976はPKCの活性を操作し、細胞内での相互作用を修飾することによってUPIbの活性を変化させる可能性がある。イオノマイシンとA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性キナーゼを誘発し、UPIbの機能強化につながる可能性がある。LY294002とU0126は、それぞれPI3KとMEK1/2の活性を阻害し、シグナル伝達の動態を変化させ、細胞内でのUPIbの役割をサポートする代替経路を促進することにより、間接的にUPIbの活性化につながる可能性がある。
さらに、SB203580とPD98059は、それぞれp38 MAPKとMEKの選択的阻害剤として機能する。これらの阻害作用は、UPIbの活性化を含むと思われる他のシグナル伝達経路の代償的なアップレギュレーションを生じさせると考えられている。ビシンドリルマレイミドIとエピガロカテキンガレート（EGCG）は、キナーゼ阻害剤としての役割を通して、UPIbの活性化にも寄与している。これらのキナーゼは、UPIbと相互作用する基質や経路に対して特定のキナーゼが及ぼす阻害を解除し、UPIbの機能的活性を促進する可能性がある。総合すると、これらのUPIb活性化因子は、異なるシグナル伝達カスケードを標的とすることで、UPIbの発現の直接的な増加や直接的な刺激を必要とすることなく、UPIbの役割の強化を促進する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアとして作用し、細胞内のカルシウムレベルを上昇させます。このカルシウムの増加はカルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、UPIbの機能と相互作用したり、それを修飾する基質をリン酸化する可能性があります。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化する。その後、PKAはUPIbの活性を調節するタンパク質をリン酸化し、細胞プロセスにおけるUPIbの機能的役割を高める。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 は PI3K 阻害剤であり、PI3K の下流のシグナル伝達を変化させることができます。 PI3K シグナル伝達の遮断は、UPIb の機能的活性化を含む可能性のある代替経路の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤です。p38の阻害は、関連経路において代償反応を引き起こす可能性があり、他のシグナル伝達カスケードとのクロストークを通じてUPIbの活性を高める可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はMAPK/ERKの活性化を阻止するMEK阻害剤である。その結果、UPIbの活性を高めることができる並行シグナル伝達経路が増幅される可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
ビシンドリルマレイミドIは選択的なPKC阻害剤であり、PKCが阻害されると、負のフィードバックループを介して、あるいは他のシグナル伝達経路を増強することによって、UPIbの活性化につながる可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは抗酸化特性を持つキナーゼ阻害剤です。特定のキナーゼを阻害することで、EGCGは間接的にUPIbの機能活性を高める可能性があります。競合シグナルを減らし、UPIb経路をより活性化させることで、UPIbの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性タンパク質を活性化し、これらのカルシウムシグナル伝達経路を通じてUPIbの機能を高める可能性がある。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $227.00 | 8 | |
Gö6976はある種のPKCアイソフォームの強力な阻害剤である。これらのPKCアイソフォームの阻害は、細胞内のシグナル伝達経路のバランスを変化させることにより、間接的にUPIbの活性を高めることができる。 | ||||||