UCRC アクチベーター

一般的なUCRC活性化剤としては、コエンザイムQ10 CAS 303-98-0、ロテノンCAS 83-79-4、アジ化ナトリウムCAS 26628-22-8、オリゴマイシンCAS 1404-19-9、2-テノイルトリフルオロアセトンCAS 326-91-0などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

UCRC活性化剤は、ミトコンドリア内の電子伝達系（ETC）に影響を与え、UQCR10遺伝子によってコードされるユビキノール-シトクロムc還元酵素コアタンパク質（UCRC）の機能的活性を高めることができる化合物群である。UCRCは、ETCの複合体IIIの中心的な構成要素であり、ユビキノールからシトクロムcへ電子を移動させると同時に、ミトコンドリア内膜を横切ってプロトンを送り出し、ATP合成に使われるプロトン原動力に寄与する役割を担っている。コエンザイムQ10やシアン化合物のような化合物は、細胞代謝に対する作用は大きく異なるが、それぞれ基質の利用可能性に影響を与えるか、あるいは複合体IIIを介した電子輸送に対するより高い要求を作り出すことによって、UCRC活性を増加させる可能性がある。コエンザイムQ10はETCの天然部分であるため、電子伝達のための電子の利用可能性を直接増加させ、この伝達を促進するUCRCの役割を高める可能性がある。

間接的な活性化剤は、ETCへの影響を通じてUCRCの活性を高める可能性がある。ロテノンやアジ化ナトリウムのような化合物は、主に他の複合体の阻害剤として作用するが、ATP産生のための電子の流れを維持するためにUCRCの活性を増加させる必要があるボトルネックを作り出すことによって、UCRCに逆説的な効果をもたらす可能性がある。同様に、オリゴマイシンやTTFAのような他の阻害剤は、ミトコンドリア膜電位の上昇や複合体III活性の代償的なアップレギュレーションを通して、間接的にUCRC活性を高める可能性がある。さらに、デシルビキノンはユビキノンアナログとして、複合体III内の電子の流れを促進し、間接的にUCRC活性を高める可能性がある。TMPDと組み合わせたアスコルビン酸の導入は、UCRCの電子伝達活性を高める可能性のある別の電子供与経路を提供する。最後に、パラコートは酸化ストレスを増大させることにより、活性酸素種の産生増加に対抗するために、UCRCを含むETC全体の活性を高める細胞応答を誘導する可能性がある。これらの化合物は、ETCとの相互作用を通して、細胞呼吸とエネルギー産生に不可欠なUCRCの機能的活性の亢進につながるような需要や状態を作り出す。