チミジル酸合成酵素(TS)阻害剤は、チミジン生合成、DNA複製、細胞増殖に関与する重要な酵素であるチミジル酸合成酵素(TS)を標的とする多様な化学物質から構成されています。これらの阻害剤は、直接型と間接型の2つのグループに分類されます。5-フルオロウラシル(5-FU)、ラルチトレキセド、ペメトレキセド、メトトレキサート、6-メルカプトプリン、5-フルオロ-2'-デオキシウリジン(FdUrd)などの直接型TS阻害剤は、TSの酵素活性に直接干渉することで効果を発揮します。それらは、さまざまなメカニズムによりチミジンの生合成とDNA複製を妨害します。一部はTS基質と競合し、TSの触媒機能を効果的に妨害します。また、FdUrdのように、複製中に核酸に取り込まれ、DNAに構造的損傷を与え、細胞増殖を妨害するものもあります。
間接的TS阻害剤には、6-チオ チオイノシン、チピラシル、アミノプテリン、エダトレキサート、ラリメチニブ(LY2228820)、チピファニブ(R115777)などの間接型TS阻害剤は、TS活性に影響を与える代替経路を介して作用する。これらの化合物には、多様な作用機序がある。6-チオグアニンのようにプリンまたは葉酸代謝を阻害するものもあり、間接的に細胞内のヌクレオチドのバランスを乱す。この混乱は最終的にTS機能を妨げ、チミジン生合成を阻害します。また、RalimetinibやTipifarnibなどの化合物は、それぞれMAPK/ERKやRas/MAPKのようなシグナル伝達経路を調節します。これらの経路を標的とすることで、これらの阻害剤はTSの発現を低下させ、チミジン産生を減少させ、DNA複製を阻害します。 まとめると、TS阻害剤のクラスには、チミジル酸合成酵素の機能に直接的または間接的に影響を与える広範な化学物質が含まれます。 これらの化合物は、チミジン生合成、DNA複製、細胞増殖の阻害に不可欠な役割を果たします。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Pemetrexed Disodium | 150399-23-8 | sc-219564 | 10 mg | $133.00 | 5 | |
ペメトレキセド二ナトリウムは、葉酸依存性酵素とのユニークな相互作用を示し、生化学的経路において汎用性の高い薬剤として作用する。その構造は競合的阻害を可能にし、必須基質との結合を阻害する。この化合物の溶解特性は、水性環境での反応性を高め、迅速な分子間相互作用を促進する。さらに、金属イオンと安定な錯体を形成する能力は反応速度論に影響を与え、酵素制御と代謝プロセスに関する洞察を提供する。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
フルオロウラシルはピリミジンアナログで、特にチミジル酸合成酵素と特異的な分子間相互作用を行い、DNA合成を阻害する。そのユニークなフッ素置換は電子的特性を変化させ、求核攻撃シナリオにおける反応性を高める。標的酵素と共有結合を形成するこの化合物の能力は、反応速度論に大きく影響し、極性溶媒への溶解性は細胞環境内での効率的な拡散と相互作用を促進する。 | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
トリフルオロチミジンは、トリフルオロメチル基により独特な分子挙動を示し、水素結合や立体障害に影響を与えます。この修飾により、求核置換反応における安定性と反応性が向上します。この化合物の独特な電子構造は、求核剤との特異的な相互作用を促進し、反応経路と反応速度を変化させます。さらに、溶解性の特性により、さまざまな環境下で効果的な分配が可能となり、全体的な反応性プロファイルに影響を与えます。 | ||||||
5-Fluoro-2′-deoxyuridine | 50-91-9 | sc-202425 sc-202425A sc-202425B sc-202425C sc-202425D | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $88.00 $163.00 $336.00 $540.00 $826.00 | 1 | |
5-フルオロ-2′-デオキシウリジンは、そのフッ素置換に起因するユニークな分子特性を示し、電子密度を変化させ、特定の酵素的相互作用に対する親和性を高める。この変化は化合物の結合動態に影響を与え、核酸への取り込み速度に影響を与える。フッ素原子の存在は、化合物の溶解度と安定性にも影響し、生化学的経路や反応機構における独特の挙動をもたらす。 | ||||||
Pemetrexed-d5 Disodium Salt | 150399-23-8 (unlabeled) | sc-219565 sc-219565A | 1 mg 10 mg | $338.00 $2800.00 | ||
ペメトレキセド-d5二ナトリウム塩は、重水素化された構造により、酵素反応における動力学的同位体効果を変化させるという特徴的な分子挙動を示す。重水素の存在は安定性を高め、標的酵素との相互作用を変化させ、反応速度や反応経路に影響を与える可能性がある。そのユニークな同位体組成は、溶媒和ダイナミクスや水素結合パターンに影響を与え、様々な化学環境における反応性を変化させる。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
メトトレキサートは化学物質として、金属イオンと安定した錯体を形成する能力により、興味深い相互作用を示し、配位化学における反応性に影響を与えます。その構造的特性により、特定の水素結合やπ-πスタッキング相互作用が可能となり、さまざまな溶媒における溶解性や安定性を調節することができます。さらに、この化合物の独特な電子分布は、求核置換反応における選択的な反応性を促進し、さまざまな化学的状況における挙動に影響を与えます。 | ||||||
5-Fluorouracil-6-d1 | 90344-84-6 | sc-207031 sc-207031A | 5 mg 50 mg | $340.00 $2400.00 | 1 | |
5-フルオロウラシル-6-d1は、互変異性体シフトを起こし、反応経路に影響を与えることから、遷移状態(TS)として特徴的な挙動を示す。また、同位体標識により同位体効果が増強され、反応機構に関する知見が得られる。この化合物の電子吸引性フッ素原子は酸性度を変化させ、求核剤とのユニークな相互作用を促進する。さらに、その平面構造は効果的なスタッキング相互作用を可能にし、錯体形成における反応性に影響を与える。 | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | $143.00 | ||
ラルチトレキセドは、水素結合およびπ-πスタッキング相互作用により、重要な中間体を安定化することで遷移状態(TS)として機能します。 その独特な構造的特徴は、反応中の特定のコンフォーメーション変化を促進し、反応性を高めます。 独特な置換基の存在は電子分布に影響を与え、触媒部位との選択的な相互作用を可能にします。 さらに、その堅固な骨組みは予測可能な反応速度論に寄与し、複雑な生化学的経路において重要な役割を果たします。 | ||||||
Nolatrexed Dihydrochloride | 152946-68-4 | sc-208103 | 10 mg | $260.00 | ||
ノラトレキセド二塩酸塩は、その反応性を高めるユニークな静電相互作用に関与することで、遷移状態(TS)として作用する。その分子構造は特異的な立体効果を促進し、化学変換の際に反応物の配向に影響を与える。金属イオンと過渡的な錯体を形成する化合物の能力は、反応経路を変化させることができる一方、その溶解性の特性は、様々な環境下での迅速な拡散を促進し、多様な反応における速度論的プロファイルに影響を与える。 | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
6-メルカプトプリンは、プリン代謝に影響を与えることで間接的にTSの直接阻害剤となる。これはチオイノシン一リン酸(TIMP)に変換され、プリン生合成を阻害する。プリンの利用可能性の低下は、ATPやGTPを含む細胞内プリンヌクレオチドの枯渇につながる。このヌクレオチドの不均衡は、DNA合成を含む様々な細胞プロセスを混乱させ、間接的にTS活性を阻害する。 |