Trav7d-3阻害剤は、T細胞受容体(TCR)α鎖の可変領域をコードするTrav7d-3遺伝子セグメントを特異的に標的とし、その活性を阻害するように設計された一群の化合物である。この遺伝子セグメントは、MHC分子によって提示される多種多様な抗原を認識する適応免疫系の能力に不可欠なT細胞レセプターの多様性において重要な役割を果たしている。Trav7d-3を阻害することにより、これらの化合物はこの特定の可変セグメントを含むTCRのアセンブリを破壊し、抗原認識とT細胞活性化に影響を与える可能性がある。これらの阻害剤は、Trav7d-3遺伝子の特定の領域に結合することによって、あるいは機能的T細胞レセプターへの組み込みを促進するタンパク質相互作用を阻害することによって作用する可能性がある。研究者たちは、Trav7d-3阻害剤を研究することによって、免疫認識におけるこの特異的な可変セグメントの役割や、その機能の変化が免疫反応全体の適応性や特異性にどのような影響を及ぼすかについて理解を深めている。この研究を通して、科学者たちは、抗原特異性と免疫系の挙動に焦点を当てながら、TCRの多様性が生成され制御される複雑なメカニズムをよりよく理解することを目指している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
シクロスポリンAは、T細胞受容体シグナル伝達に関与するNFAT転写因子の活性化に必須の酵素であるカルシニューリンを阻害することで、T細胞受容体α可変7D-3の発現を阻害する可能性があります。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
タクロリムスは、FK506結合タンパク質12に結合することでT細胞受容体α可変領域7D-3の発現を阻害し、カルシニューリンの阻害とそれに続くT細胞受容体シグナル伝達経路のダウンレギュレーションにつながる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、FKBP12と結合してT細胞の活性化と増殖の主要な調節因子であるmTORを阻害することで、T細胞受容体α可変領域7D-3の発現を阻害し、その結果、その発現に必要な下流のシグナル伝達が抑制される可能性があります。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
ミコフェノール酸は、イノシン一リン酸脱水素酵素を阻害することでT細胞受容体α可変領域7D-3の発現を抑制し、T細胞の活性化と増殖に必要なグアノシンヌクレオチドの合成を減少させる可能性があります。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
エベロリムスは、FKBP12に結合し、T細胞の活性化および増殖経路の中心的な制御因子であるmTORを阻害することで、T細胞受容体α可変領域7D-3の発現を阻害し、その下流のシグナル伝達を抑制する可能性があります。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
フィンゴリモドは、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を調節することでT細胞受容体α可変7D-3の発現を阻害し、T細胞をリンパ器官に隔離してその活性化を妨げることで、その発現を阻害する可能性があります。 | ||||||