Date published: 2025-11-27

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Trav7d-2阻害剤

一般的なTrav7d-2阻害剤としては、シクロスポリンA CAS 59865-13-3、ラパマイシンCAS 53123-88-9、FK-506 CAS 104987-11-3、ミコフェノール酸CAS 24280-93-1、エベロリムスCAS 159351-69-6が挙げられるが、これらに限定されない。

Trav7d-2阻害剤は、Trav7d-2タンパク質または受容体と相互作用し、その活性を調節するように設計された特定の化学物質群です。Trav7d-2タンパク質または受容体は、より大きな生化学的経路の一部である可能性が高いと考えられています。これらの阻害剤は一般的に、Trav7d-2の標的の活性部位または調節部位に結合し、その正常な生物学的機能を妨げるという特徴があります。Trav7d-2阻害剤の化学構造は多岐にわたりますが、通常は水素結合、疎水性相互作用、またはTrav7d-2結合部位とのイオン結合など、強力な相互作用を可能にする重要な官能基を有しています。これらの相互作用は、阻害剤の特異性と効力を決定する上で極めて重要です。Trav7d-2タンパク質の性質によって、阻害剤は天然の基質と直接競合する場合もあれば、活性部位以外の部位で結合するアロステリック機構を介してその活性を調節する場合もあります。化学的な観点から見ると、Trav7d-2阻害剤は、結合特異性の設計や要件に応じて、低分子、ペプチド、またはより大きな生体分子を含む、多様な構造的枠組みを示す可能性があります。芳香環、ヘテロ原子(例えば窒素、酸素、硫黄)、荷電部分などの構造的特徴は、阻害剤とTrav7d-2の相互作用を安定化させる上で重要な役割を果たすことが多い。さらに、これらの阻害剤は、機能する化学的環境に基づいて、溶解性、安定性、透過性を最適化するように設計される場合もあります。 Trav7d-2阻害剤の正確な化学的特性、例えば親脂性、分子量、極性表面積などを理解することは、Trav7d-2標的とどの程度効果的に相互作用できるかを評価する上で不可欠であり、生化学的影響に関する洞察を提供します。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

シクロスポリンAは、T細胞受容体のシグナル伝達と遺伝子転写に関与する重要なリン酸化酵素であるカルシニューリンを阻害することにより、T細胞受容体α可変7D-2の発現を阻害する可能性がある。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

シロリムスは、FKBP12に結合し、T細胞の活性化と増殖経路の中心的制御因子であるmTORを阻害することにより、T細胞受容体α可変7D-2の発現を阻害する可能性がある。

FK-506

104987-11-3sc-24649
sc-24649A
5 mg
10 mg
$76.00
$148.00
9
(1)

タクロリムスは、FK506結合蛋白12に結合することによってT細胞受容体α可変型7D-2の発現を阻害し、カルシニューリンの阻害と下流のT細胞の活性化をもたらすと考えられる。

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
$68.00
$261.00
8
(1)

ミコフェノール酸は、デノボグアノシン合成に不可欠な酵素であるイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼを阻害することにより、T細胞受容体α可変7D-2の発現を阻害する可能性がある。

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

エベロリムスは、FKBP12に結合し、T細胞の活性化と増殖経路の中心的制御因子であるmTORを阻害することにより、T細胞受容体α可変7D-2の発現を阻害する可能性がある。

FTY720

162359-56-0sc-202161
sc-202161A
sc-202161B
1 mg
5 mg
25 mg
$32.00
$75.00
$118.00
14
(1)

フィンゴリモドは、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を調節することによってT細胞受容体α可変型7D-2の発現を阻害し、T細胞をリンパ系臓器に隔離して活性化を防ぐ可能性がある。