Date published: 2025-11-2

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Trav2阻害剤

一般的なトラスツズマブ阻害剤には、スタウロスポリン CAS 62996-74-1、エルロチニブ遊離塩基 CAS 183321-74-6、ソラフェニブ ib CAS 284461-73-0、スニチニブ、遊離塩基 CAS 557795-19-4、ラパチニブ CAS 231277-92-2 などがある。

Trav2阻害剤は、Trav2タンパク質または受容体を標的とする化学化合物の一種であり、タンパク質の活性部位または調節部位との特異的相互作用により、その生物学的活性を効果的に阻害します。これらの阻害剤は、活性部位に結合することで作用し、天然の基質またはリガンドがTrav2タンパク質と相互作用するのを妨げ、それによりタンパク質の正常な機能を阻害します。活性部位での直接阻害に加え、一部のTrav2阻害剤はアロステリック部位にも結合し、タンパク質の構造変化を誘導してその活性を低下または排除する場合もあります。結合プロセスは通常、水素結合、ファン・デル・ワールス力、イオン相互作用、疎水性相互作用など、さまざまな非共有結合相互作用によって促進され、これにより阻害剤が Trav2 タンパク質と安定した複合体を形成します。構造的には、Trav2 阻害剤は有機小分子からより複雑な化学骨格まで、大きく異なる場合があります。これらの阻害剤は、芳香環、複素環骨格、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アミン基などの官能基といった重要な構造的特徴を備えるように設計されることが多く、それにより、Trav2タンパク質の結合ポケットと特異的に相互作用することが可能になります。 これらの阻害剤の設計には、適切な溶解性、安定性、結合親和性を確保するために、分子量、極性、親脂質性といった物理化学的特性の慎重な最適化が含まれます。例えば、阻害剤構造内の疎水性領域は、タンパク質の非極性領域との相互作用を促進する可能性があり、極性または荷電した官能基は、タンパク質の活性部位にある極性アミノ酸残基と水素結合または静電相互作用を形成することができます。これらの特性のバランスを調整することで、Trav2阻害剤は、強力かつ選択的な結合を実現するように微調整することができ、異なる生物学的環境全体でTrav2タンパク質の活性を効果的に調節することができます。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

スタウロスポリンは、Trav2が活性化やシグナル伝達に依存していると思われるチロシンキナーゼを含むタンパク質キナーゼの強力な阻害剤であり、したがってTrav2の機能を阻害する。

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

エルロチニブは、Trav2シグナル伝達の上流にある上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼを選択的に阻害し、その結果、Trav2の機能的活性を阻害する。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

ソラフェニブは、Trav2を活性化する経路に関与している可能性のある複数のキナーゼを標的とし、これらの経路におけるTrav2の機能的役割を阻害する。

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

スニチニブはマルチターゲットの受容体チロシンキナーゼ阻害剤であり、Trav2の活性化に必要な経路を阻害することにより、その機能的活性を低下させることができる。

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

ラパチニブは、Trav2が関与するシグナル伝達カスケードの一部となりうるEGFRとHER2/neuのチロシンキナーゼドメインを阻害し、Trav2の活性を阻害する。

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

パゾパニブは血管内皮増殖因子受容体(VEGFR)を阻害し、Trav2が関与するシグナル伝達経路と相互作用してその機能を阻害する可能性がある。

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

ダサチニブは幅広いスペクトルのタンパク質チロシンキナーゼ阻害薬であり、Trav2が関与するシグナル伝達経路のキナーゼを阻害し、Trav2を阻害する可能性がある。

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

ニロチニブは選択的なチロシンキナーゼ阻害剤であり、Trav2が利用する可能性のあるシグナル伝達経路を破壊し、その結果Trav2の活性を阻害することができる。

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

バンデタニブは、Trav2を活性化する経路の一部である可能性のあるRET、VEGFR、EGFRのチロシンキナーゼを選択的に阻害し、Trav2の機能を阻害する。

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
$112.00
$194.00
13
(2)

アファチニブは、Trav2が関与するシグナル伝達経路に必須である可能性のあるEGFRとHER2を不可逆的に阻害し、それによってTrav2の機能的活性を阻害する。