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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Phalloidin CruzFluor™ 633 Conjugate | sc-363796 | 300 tests | $187.00 | 16 | ||
Phalloidin CruzFluor™ 633 Conjugateは、デスキャップマッシュルーム由来の非常に特異的なアクチン結合毒素である。フィラメント状アクチンに選択的に結合し、細胞骨格構造を安定化させ、解重合を阻止する。この相互作用により、細胞の動態や形態が破壊され、細胞の運動性や分裂が変化する。この蛍光標識はアクチンフィラメントの可視化を可能にし、様々な細胞状況における細胞骨格の組織化と動態に関する知見を提供する。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
百日咳毒素は膵島活性化タンパク質であり、Gタンパク質シグナル伝達経路を調節する強力な細菌性外毒素である。Giタンパク質を特異的にADPリボシル化し、その機能を阻害し、細胞内のcAMPレベルを上昇させる。このシグナル伝達カスケードの混乱は、免疫反応や神経伝達物質の放出を含む様々な細胞プロセスに影響を及ぼす。宿主細胞のシグナル伝達を変化させるそのユニークな能力は、細胞コミュニケーションと病態生理学を研究するための重要なツールとなっている。 | ||||||
Phalloidin | 17466-45-4 | sc-202763 | 1 mg | $229.00 | 33 | |
ファロイジンは、F-アクチンに高い親和性を持つことで知られる、キノコ由来の環状ペプチド毒素である。糸状アクチンに結合することにより、細胞骨格構造を安定化させ、解重合を防ぎ、正常な細胞動態を乱す。この相互作用により、細胞の形態が変化し、運動性が損なわれる。ファロイジンのアクチンフィラメントに対する特異性は、様々な生物系における細胞骨格の組織化や動態を研究するための貴重なプローブとなっている。 | ||||||
Thaxtomin A | 122380-18-1 | sc-358702 sc-358702A | 1 mg 5 mg | $241.00 $979.00 | 1 | |
Thaxtomin Aは、ある種のStreptomycesによって生産される植物毒で、主に植物の細胞壁に影響を与える。酵素セルロース合成酵素を阻害することでセルロース合成を阻害し、植物組織の構造的完全性を損なう。この阻害は、プログラムされた細胞死やシグナル伝達経路の変化を含む、細胞反応のカスケードを引き起こす。Thaxtomin Aのユニークな作用機序は、植物と病原菌の相互作用におけるその役割を強調し、植物の健康と発育に影響を与えることを示す。 | ||||||
Thioacetamide | 62-55-5 | sc-213031 | 25 g | $53.00 | ||
チオアセトアミドは強力な肝毒素であり、タンパク質や核酸と付加体を形成する反応性チオール基によって細胞代謝を阻害する。この相互作用は酸化ストレスとミトコンドリア機能障害を引き起こし、肝細胞のアポトーシスを誘発する。肝線維化と発癌を誘発するそのユニークな能力は、正常な細胞シグナル伝達経路を妨害する反応性代謝産物の形成と関連しており、毒性学的研究におけるその役割を強調している。 | ||||||
Digitoxigenin | 143-62-4 | sc-255098 | 10 mg | $97.00 | 6 | |
ジギトキシゲニンは心臓配糖体であり、Na+/K+ ATPaseポンプを阻害することによって毒性を発揮し、細胞内のナトリウムとカルシウムのレベルを上昇させる。この阻害は心収縮力を変化させ、不整脈を誘発する。そのユニークな分子構造は、ステロイド受容体への特異的な結合を可能にし、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物は親油性であるため、生物濃縮の可能性が高く、環境中での残留性と毒性が懸念されている。 | ||||||
Tenuazonic acid | 610-88-8 | sc-202357 sc-202357A | 1 mg 5 mg | $127.00 $359.00 | 2 | |
テヌアゾン酸は、ある種の真菌によって産生される強力なマイコトキシンで、細胞膜とのユニークな相互作用を示す。リボソームの機能を阻害することでタンパク質合成を阻害し、細胞死に導く。その構造は特定の酵素に強く結合し、代謝経路を変化させる。この化合物は疎水性であるため生体系への浸透が容易であり、毒性や環境中での残留性が高く、生態系への影響が懸念されている。 | ||||||
S-Hypoglycine A | 1263274-08-3 | sc-394154 | 1 mg | $390.00 | ||
S-ヒポグリシンAは、ある種の植物由来の注目すべき毒素で、アミノ酸代謝を阻害する能力が特徴である。尿素サイクルの主要酵素の阻害剤として作用し、毒性代謝産物の蓄積を引き起こす。この化合物はミトコンドリア膜に特異的な親和性を示し、エネルギー産生を阻害し、酸化ストレスを誘発する。生体系での安定性により生物濃縮の可能性が高まり、健康と生態系の両方にリスクをもたらす。 | ||||||
5-Fluoro Cytosine | 2022-85-7 | sc-217179 | 5 g | $347.00 | ||
5-フルオロシトシンは、シトシンを模倣することで核酸合成を阻害する強力な毒素であり、DNAやRNAの複製時に誤取り込みを引き起こす。そのフッ素置換は水素結合パターンを変化させ、塩基対形成の忠実性に影響を与える。この化合物は、細胞ストレス経路の活性化を通じて細胞毒性を誘発し、アポトーシスをもたらす。さらに、その代謝経路は反応性中間体を生成し、影響を受けた細胞の酸化的損傷の一因となる。 | ||||||
Mastoparan | 72093-21-1 | sc-200831 | 1 mg | $97.00 | ||
マストパランはペプチド毒素で、Gタンパク質を活性化することで細胞内シグナル伝達を阻害し、膜動態の変化とイオン透過性の亢進を引き起こす。そのユニークな構造により、脂質二重膜に入り込み、膜の不安定化を引き起こす。この相互作用は、カルシウムイオンの放出や様々なシグナル伝達経路の活性化を含む、細胞内イベントのカスケードを引き起こす。その作用の急速な速度論は、即座の細胞応答をもたらし、強力な生物学的効果の一因となる。 |