TNFα-IP1の化学的阻害剤には、このタンパク質の制御に関与する異なるシグナル伝達経路を標的とする様々な化合物が含まれる。例えば、シクロスポリンAはカルシニューリンを阻害し、その結果、TNFα-IP1を含む炎症関連遺伝子の発現を通常亢進させる転写因子であるNF-ATの活性化を阻止する。デキサメタゾンはNF-κB経路を阻害することによって作用し、炎症反応に関与する遺伝子の転写を抑制することによってTNFα-IP1の活性を低下させる。アスピリンは、シクロオキシゲナーゼ酵素を阻害することによってTNFα-IP1に対する阻害効果を発揮し、TNFα-IP1が関与する炎症性シグナル伝達過程に重要なプロスタグランジン合成を減少させる。パルテノライドはNF-κB経路も標的とするが、これはIκBキナーゼ活性を阻害することによって行われ、その結果、炎症性シグナル伝達カスケードにおけるTNFα-IP1の役割が減少する。
さらに、SP600125は、特にストレスやサイトカインに応答してTNFα-IP1の機能を制御するシグナル伝達経路において極めて重要なJNK活性を抑制する。Bay 11-7082は、IκBαのリン酸化を不可逆的に阻害することによってその機能を発揮し、その結果NF-κB活性を阻害し、TNFα-IP1のこの経路への寄与を減少させる。同様に、SB203580はp38 MAPKを選択的に阻害することで、MAPK経路によるTNFα-IP1活性の制御を弱める。MEK阻害剤であるPD98059とU0126は、細胞ストレスシグナルに関連するTNFα-IP1活性の制御に影響力のあるMAPK経路のERK活性化を下流で低下させる。PI3K阻害剤LY294002とWortmanninはAKTリン酸化を減少させ、TNFα-IP1が細胞生存と炎症のシグナル伝達に関与するPI3K/AKT経路を阻害する。最後に、ラパマイシンが細胞増殖の中心的な調節因子であるmTORを阻害することで、TNFα-IP1がこれらの細胞プロセスに関与していることから、TNFα-IP1の機能が同時に低下する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
シクロスポリンAはカルシニューリンを阻害し、NF-ATの活性化を阻害することで間接的にTNFα-IP1を阻害します。NF-ATは炎症に関連する遺伝子の発現を増加させる転写因子であり、TNFα-IP1はこの経路に関与しています。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
デキサメタゾンはNF-κB経路を阻害し、TNFα-IP1が関与する炎症反応に関わる遺伝子の転写を減少させることにより、TNFα-IP1の活性を低下させる。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
アスピリンはシクロオキシゲナーゼ酵素を阻害し、プロスタグランジンの合成を減少させる。このプロスタグランジンの減少は、TNFα-IP1が関与する炎症シグナル伝達経路を減少させる。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
パルテノライドは、IκBキナーゼ活性を阻害することによってNF-κB経路を阻害し、その結果、炎症性シグナル伝達カスケードにおけるTNFα-IP1の役割を制限することによって、TNFα-IP1を機能的に阻害する。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、特にストレスやサイトカインに応答してTNFα-IP1の機能を制御するシグナル伝達経路に関与するJNK活性を阻害する。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082は、IκBαのリン酸化を不可逆的に阻害し、それによってNF-κB活性を阻害し、NF-κBシグナル伝達経路におけるTNFα-IP1の機能的寄与を減少させる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、特にストレスやサイトカインに応答する細胞において、TNFα-IP1活性を制御するMAPK経路の一部であるp38 MAPKを選択的に阻害する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路の上流にあるMEKを選択的に阻害し、ERKの活性化を低下させ、このシグナルカスケードにおけるTNFα-IP1活性を低下させる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kを阻害し、AKTのリン酸化と活性を低下させ、それによってTNFα-IP1が細胞生存シグナルの媒介に関与するPI3K/AKT経路を阻害する。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞成長と増殖の重要な調節因子であるmTORを阻害する。TNFα-IP1はこれらの過程に関与しているので、mTORの阻害はTNFα-IP1の機能低下につながる可能性がある。 | ||||||