TMEM177 アクチベーター

フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させます。cAMPの上昇は、PKA（プロテインキナーゼA）を活性化し、下流のシグナル伝達の一部としてTMEM177をリン酸化し、活性化する可能性があります。

イオノマイシンは、細胞内のカルシウムレベルを増加させるカルシウムイオンフォアです。このカルシウムの急増は、カルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、カルシウム依存性シグナル伝達経路内でTMEM177をリン酸化し活性化する可能性があります。

PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化します。 PKCは活性化されると、広範囲のタンパク質をリン酸化することが知られています。 このリン酸化はTMEM177にまで及び、PKCが制御する経路内でTMEM177を活性化する可能性があります。

SNAPは一酸化窒素を放出します。一酸化窒素は可溶性グアニル酸シクラーゼを活性化し、cGMPレベルを増加させることができます。cGMPの上昇は、NO/cGMPシグナル伝達経路の一部としてTMEM177をリン酸化し活性化する可能性があるPKG（プロテインキナーゼG）を活性化することができます。

過酸化水素は活性酸素種として酸化ストレスによるシグナル伝達経路を調節します。MAPK（Mitogen-Activated Protein Kinases）を活性化し、酸化シグナルに応答してTMEM177を直接リン酸化し活性化する可能性があります。

硫酸亜鉛によって供給される亜鉛イオンは、さまざまなタンパク質においてセカンドメッセンジャーまたは構造要素として作用します。亜鉛イオンは、亜鉛媒介シグナル伝達経路におけるTMEM177の活性化を促進する形で、TMEM177または関連タンパク質の構造を安定化させる可能性があります。

オルトバナジン酸ナトリウムはチロシンホスファターゼの阻害剤です。脱リン酸化を阻害することで、チロシンキナーゼのシグナル伝達経路においてTMEM17をリン酸化された活性状態に維持する可能性があります。

AICARはAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）の活性化剤です。AMPKの活性化は、細胞のエネルギーバランスおよび代謝シグナル伝達の一部として、TMEM177のリン酸化およびその後の活性化につながる可能性があります。

オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤であり、タンパク質のリン酸化レベルを増加させます。この阻害により、これらのホスファターゼにより制御される経路において、TMEM177の持続的なリン酸化と活性化がもたらされます。

アニソマイシンは、JNK（c-Jun N末端キナーゼ）などのストレス活性化タンパク質キナーゼを活性化することが知られています。JNKの活性化は、ストレスに対する細胞応答の一部としてTMEM17のリン酸化と活性化につながります。