TM6SF1活性化剤は、膜貫通型6スーパーファミリー・メンバー1(TM6SF1)タンパク質と相互作用する化合物の一群に属する。このタンパク質は細胞膜に存在し、様々な細胞内プロセスに関与している。活性化剤は、直接的な相互作用によってこのタンパク質の機能を調節し、その活性を変化させるように設計されている。これらの活性化因子の化学構造は多様であるが、TM6SF1に結合し、影響を与えることができるという点では共通している。TM6SF1活性化因子が効果を発揮する正確なメカニズムは様々であるが、一般的にはタンパク質の立体構造の変化が関与しており、他の細胞成分との相互作用や細胞膜内での機能発揮に影響を及ぼす可能性がある。
TM6SF1活性化因子の発見と開発は、タンパク質の構造と機能を分子レベルで理解する複雑なプロセスである。研究者たちは、活性化因子として働く可能性のある分子を同定するために、様々な技術を用いる。活性化因子の候補が同定されると、タンパク質の活性を調節する効果を調べるために、一連の試験が行われる。これには、化合物存在下でのTM6SF1の活性を測定する生化学的アッセイや、活性化剤とTM6SF1との結合親和性や特異性を測定する研究が含まれる。TM6SF1活性化剤の化学的特性は、脂質二重層と他の様々なタンパク質や分子から構成される細胞膜の複雑な環境の中で、タンパク質と効果的に相互作用できるように細かく調整されている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、環状AMP(cAMP)レベルを増加させます。上昇した cAMP は PKA を活性化し、それによって TM6SF1 が膜ドメイン内で適切に局在化されるのを促進し、TM6SF1 をリン酸化して活性を高める可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXは、cAMPを分解する酵素であるホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤である。IBMXは、cAMPの分解を防ぐことにより、間接的にPKAの活性化を維持し、TM6SF1の機能を高めることができる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子であり、TM6SF1や関連タンパク質をリン酸化し、TM6SF1を介したシグナル伝達を亢進させる可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させるイオノフォアで、リン酸化によってTM6SF1の活性を増強するカルシウム依存性キナーゼを活性化する可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内のCa2+濃度を上昇させ、TM6SF1の活性を高める可能性のあるカルシウム依存性シグナル伝達経路の活性化につながる。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸はプロテインホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤であり、TM6SF1を含むタンパク質のリン酸化レベルを上昇させ、間接的にその活性を高める。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、ある種のキナーゼを阻害する能力で知られている。この阻害は、細胞のシグナル伝達経路のバランスを変化させ、TM6SF1を活性化する経路を有利にする可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3Kシグナル伝達の減少に反応してTM6SF1活性をアップレギュレートする代替経路または代償シグナル伝達の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MEKが阻害されても細胞が恒常性を維持しようとするため、TM6SF1の活性を高める代償経路の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は生理活性脂質であり、スフィンゴシン-1-リン酸受容体や下流のシグナル伝達経路を活性化し、TM6SF1の活性化につながる可能性がある。 | ||||||