TM4SF20の化学的阻害剤は、TM4SF20が関連するシグナル伝達経路に関与する様々なキナーゼや酵素を標的とし、様々なメカニズムで阻害作用を発揮する。Bisindolylmaleimide IとGö 6983は、プロテインキナーゼC(PKC)を特異的に標的とする阻害剤である。PKCを阻害することにより、これらの化学物質はTM4SF20と相互作用するシグナル伝達経路の一部であるタンパク質のリン酸化を減少させることができる。このリン酸化の減少は、シグナル伝達におけるTM4SF20の機能的活性を阻害する可能性がある。Ro-31-8220もまた、これまでの阻害剤と同様にPKCを標的とし、このキナーゼの活性を低下させ、その結果、細胞内シグナル伝達においてTM4SF20の機能発現に不可欠なタンパク質のリン酸化レベルを低下させる。スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤として作用し、TM4SF20が関与するシグナル伝達経路の上流にある様々なキナーゼに影響を与え、それによってこれらの経路の活性化とTM4SF20の機能を阻害する。
LY294002とWortmanninは、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤であり、TM4SF20に関連するPI3K/Akt経路の役割を担っている。この経路を阻害することにより、これらの阻害剤は下流のタンパク質のリン酸化と活性化を低下させ、このシグナル伝達カスケードにおけるTM4SF20の役割を阻害することにつながる。MEK阻害剤であるPD98059とU0126は、TM4SF20に関連するもう一つの経路であるMAPK/ERK経路を阻害することによって作用する。MEKの阻害は、この経路の重要な構成要素であるERKの活性化を減少させ、その結果、TM4SF20に関連するシグナル伝達を阻害する。SP600125とSB203580は、MAPK経路の異なる側面を標的とする阻害剤である:SP600125はJNKを阻害し、SB203580はp38 MAPキナーゼを特異的に阻害する。これらのキナーゼの活性を抑制することにより、TM4SF20が機能的に関与する経路を介したシグナル伝達が減少する。最後に、Y-27632とML7はアクチン細胞骨格ダイナミクスを標的とし、Y-27632はRho関連タンパク質キナーゼ(ROCK)を阻害し、ML7はミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)を阻害する。これらの阻害剤は、TM4SF20が影響を及ぼす可能性のあるアクチン細胞骨格や細胞内プロセスの制御を阻害し、これらのプロセスにおけるTM4SF20の機能的役割を阻害する可能性がある。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はRho-associated protein kinase(ROCK)の阻害剤である。TM4SF20は、アクチン細胞骨格のダイナミクスに関与する経路に関与しており、ROCKはそこで重要な調節因子となっているため、ROCKを阻害することでこれらの経路が遮断され、これらのプロセスにおけるTM4SF20の機能的役割が阻害される可能性がある。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7は、アクチン細胞骨格の制御に関与するミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)の阻害剤である。TM4SF20はアクチンの動態を伴う細胞プロセスに関与しているため、ML7によるMLCKの阻害は、TM4SF20が影響を及ぼす可能性があるアクチン細胞骨格の制御を妨害することで、TM4SF20の機能阻害につながる可能性がある |