Thyroxine アクチベーター
一般的なサイロキシン活性化剤には、L-3,3′,5-トリヨードサイロニン、遊離酸 CAS 6893-02-3、セレン CAS 7782-4 9-2、L-チロシン CAS 60-18-4、アミオダロン CAS 1951-25-3、L-チロキシン遊離酸 CAS 51-48-9などがある。
サイロキシン活性化剤は、様々な生化学的メカニズムによってサイロキシンの生理活性を高める多様な化合物である。例えば、トリヨードサイロニン（T3）は、その性質上、サイロキシンのプロホルモン状態からの変換を増加させ、代謝調節におけるサイロキシンの機能的役割を増幅させる。同様に、元素状ヨウ素はチロキシンの合成に不可欠な成分です。ヨウ素の利用可能性を確保することで、チロキシンの生産とその後の活性にプラスの影響を与えます。セレンは補酵素として作用し、酵素を介したチロキシンから活性型であるT3への変換を最適化するため、ホルモンの代謝作用を拡大します。L-チロシンは、チロキシンの合成において基礎的な役割を果たし、前駆体として間接的にホルモンの産生を強化します。
この強化を続ける合成レボチロキシンは、チロキシンのレベルと作用を直接増強する役割を果たし、内因性ホルモンと同じように機能する。アミオダロンは、そのヨウ素含有量により、チロキシン合成の基質利用性を増加させる可能性があり、フェニトインは、末梢での変換および結合相互作用を減弱させることにより、チロキシン濃度を上昇させる。テトラヨードチロ酢酸や3,3',5-トリヨード-L-チロニンなどの化合物は、チロキシンの受容体動態やゲノム発現を調節し、チロキシンの活性にとってより好ましい環境を作り出す。対照的に、プロピルチオウラシルとメチマゾールは、T3への変換を阻害することにより、チロキシン濃度を増加させる。最後に、コレスチラミンが消化管でチロキシンと結合することにより、チロキシンのクリアランスが減少し、間接的にチロキシンの全身的な存在と活性が持続する。総合すると、これらの活性化因子は、チロキシンの生理学的効力を強化し、重要な生物学的プロセスにおけるその役割を強化するために、異なる経路を用いる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $41.00 $77.00 $153.00 | ||
また、T3として知られるトリヨードサイロニンは、プロホルモンであるサイロキシン（T4）からの変換を増加させることで、サイロキシンの機能活性を高めることができる甲状腺ホルモンである。T3はサイロキシンと同じ経路を刺激し、タンパク質合成に影響を与え、DNA転写と複製を調節することで、基礎代謝率の増加につながる。 | ||||||
Selenium | 7782-49-2 | sc-250973 | 50 g | $62.00 | 1 | |
セレニウムは、T4をより活性の高いT3型に変換する酵素であるヨードサイロニン・デヨージナーゼの補因子であり、これによりサイロキシンの活性が高まります。この活性化は甲状腺ホルモンの代謝の調節を通じて起こり、正常な甲状腺機能に不可欠です。 | ||||||
L-Tyrosine | 60-18-4 | sc-473512 sc-473512A sc-473512B sc-473512C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $52.00 $213.00 $1670.00 $8328.00 | 1 | |
L-チロシンはチロキシンを合成するための前駆体アミノ酸です。 チロキシンを形成するためにヨウ素原子が結合する骨格構造となります。 基質をより多く供給することで、L-チロシンは間接的に甲状腺でのチロキシンの生産を促進します。 | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $318.00 | ||
アミオダロンはヨウ素を含み、サイロキシン合成のためのヨウ化物の供給源として作用します。 複数のメカニズムを通じて潜在的に甲状腺機能に影響を及ぼす可能性があるものの、特定の状況下ではサイロキシン生産のためのヨウ化物の利用可能性を高める可能性があります。 | ||||||
L-Thyroxine, free acid | 51-48-9 | sc-207813 sc-207813A | 100 mg 500 mg | $35.00 $74.00 | 2 | |
レボチロキシンはチロキシンの合成型であり、投与されるとチロキシンのレベルを直接的に高めます。体内で活性型であるT3に変換され、内因性チロキシンと同じ生物学的経路をたどるため、機能活性が高まります。 | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
フェニトインは、サイロキシンの末梢でのT3への変換を減少させ、また甲状腺ホルモンの血漿タンパク質への結合を変化させることにより、血清サイロキシン値を増加させます。これにより遊離サイロキシンのレベルが上昇し、機能活性が強化されます。 | ||||||
6-Propyl-2-thiouracil | 51-52-5 | sc-214383 sc-214383A sc-214383B sc-214383C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | $37.00 $56.00 $224.00 $1997.00 | ||
プロピルチオウラシルは、サイロキシンの末梢での活性型T3への変換を阻害し、サイロキシンのレベルを潜在的に増加させる可能性があります。主な用途は甲状腺機能亢進症の治療ですが、作用機序は間接的にサイロキシンのレベルを高めます。 | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $70.00 $112.00 | 4 | |
メチマゾールはプロピルチオウラシルと同様に甲状腺ペルオキシダーゼを阻害し、サイロキシンからトリヨードサイロニンへの産生を減少させる。この阻害により、トリヨードサイロニンへの変換が減少するため、サイロキシンの蓄積が起こる可能性がある。主に甲状腺機能亢進症の治療に使用されるが、このメカニズムにより間接的にサイロキシン値が上昇する可能性がある。 | ||||||
CHOLESTYRAMINE RESIN | 11041-12-6 | sc-507509 | 5 g | $210.00 | ||
コレスチラミンは腸内で甲状腺ホルモンと結合し、腸肝循環を遮断する。これにより、体内からのクリアランスが減少してサイロキシン値が上昇する可能性がある。これは、血流中のホルモン濃度を長期間にわたって高濃度に維持することで、間接的にサイロキシンの機能活性を高める可能性がある。 | ||||||