チオフェン類
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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methyl 4-chloro-2,5-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | sc-353952 sc-353952A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
4-クロロ-2,5-ジメチルチエノ[2,3-d]ピリミジン-6-カルボン酸メチルは、そのチエノ-ピリミジン骨格により特徴的な電子的性質を示し、求核置換反応における反応性を高める。クロロ置換基の存在は立体障害をもたらし、反応速度論と選択性に影響を与える。カルボン酸エステル官能基は、エステル化やトランスエステル化を含む多様な相互作用を可能にし、メチル基は疎水性に寄与し、多様な環境における溶解性や凝集挙動に影響を与える。 | ||||||
5-(4-methylphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-4-thiol | 307512-34-1 | sc-350131 sc-350131A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | ||
5-(4-メチルフェニル)チエノ[2,3-d]ピリミジン-4-チオールは、ユニークな分子間相互作用を促進するチエノ-ピリミジン構造に由来する興味深い電子的特性を示す。チオール基は反応性を向上させ、チオール-エン結合やジスルフィド結合の形成を可能にする一方、4-メチルフェニル置換基は反応経路を調節する重要な立体効果を導入する。この化合物の酸化還元反応への参加能力は、様々な化学的環境におけるダイナミックな挙動をさらに際立たせている。 | ||||||
3-ethyl-5-methyl-2-sulfanyl-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | sc-346903 sc-346903A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
3-エチル-5-メチル-2-スルファニル-3H,4H-チエノ[2,3-d]ピリミジン-4-オンは、そのチエノ-ピリミジン骨格により独特の電子的性質を示し、ユニークな電荷移動相互作用を促進する。スルファニル基の存在は求核性を高め、多様な求電子反応を可能にする。さらに、エチル置換基とメチル置換基は立体障害に寄与し、合成経路における反応速度や選択性に影響を与えるため、様々な化学変換において万能な化合物となる。 | ||||||
3-chloro-6-[(methylamino)sulfonyl]-1-benzothiophene-2-carboxylic acid | sc-346697 sc-346697A | 1 g 5 g | $578.00 $1725.00 | |||
3-クロロ-6-[(メチルアミノ)スルホニル]-1-ベンゾチオフェン-2-カルボン酸は、そのチオフェンコアによりπ-πスタッキング相互作用が促進され、電子の非局在化が促進されるため、興味深い反応性を示す。スルホンアミド部分は強力な水素結合能を導入し、極性環境における溶解性と反応性に影響を与える。そのユニークな構造的特徴は、選択的な求電子置換を可能にし、複雑な合成経路や材料科学への応用において重要な役割を果たします。 | ||||||
3-Isobutyl-2-mercapto-6-phenyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | sc-346979 sc-346979A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | |||
3-イソブチル-2-メルカプト-6-フェニル-3H-チエノ[2,3-d]ピリミジン-4-オンは、そのチエノ[2,3-d]ピリミジン骨格に起因する顕著な電子特性を示し、電荷移動を著しく促進し、光安定性を向上させる。イソブチル基とメルカプト基の存在は立体障害と反応性に寄与し、ユニークな分子間相互作用を促進する。この化合物の特徴的な形状は、金属イオンとの選択的な配位を可能にし、触媒プロセスや材料開発における挙動に影響を与える。 | ||||||
3-methyl-1-(6-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine | sc-347068 sc-347068A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
3-メチル-1-(6-フェニルチエノ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)-1H-ピラゾール-5-アミンは、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を助長するチエノ[2,3-d]ピリミジン構造により、興味深い電子特性を示す。メチルおよびフェニル置換基は、溶解性を高め、反応性を調節するため、合成応用において多様な経路を可能にする。様々な基質と安定な錯体を形成するその能力は、配位化学や材料科学におけるその可能性を浮き彫りにしている。 | ||||||
2-Chloro-N-(3-cyano-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-2-yl)-acetamide | 304685-87-8 | sc-341964 sc-341964A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | ||
2-クロロ-N-(3-シアノ-5,6-ジヒドロ-4H-シクロペンタ[b]チオフェン-2-イル)-アセトアミドは、強力な電子供与性を持つチオフェンコアに起因する特徴的な反応性を示す。シアノ基の存在により、大きな双極子相互作用が導入され、極性特性が向上する。この化合物のユニークな構造的特徴は、選択的な求電子置換を可能にし、興味深い反応速度を促進するため、有機合成化学の注目の的となっている。 | ||||||
2-mercapto-3-(2-methoxyphenyl)-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | sc-342825 sc-342825A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-メルカプト-3-(2-メトキシフェニル)-3,5,6,7-テトラヒドロ-4H-シクロペンタ[4,5]チエノ[2,3-d]ピリミジン-4-オンは、その求核性を高めるチオフェン骨格により顕著な性質を示す。メトキシフェニル置換基はその電子分布に寄与し、多様な分子間相互作用を可能にする。この化合物のユニークなコンフォメーションは、金属イオンとの特異的な配位を容易にし、様々な化学変換における反応性と可能性に影響を与える。 | ||||||
[2-cyclopropyl-6-(methoxycarbonyl)-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]acetic acid | sc-342668 sc-342668A | 250 mg 1 g | $288.00 $578.00 | |||
2-シクロプロピル-6-(メトキシカルボニル)-4-オキソ-3,4-ジヒドロチエノ[2,3-d]ピリミジン-5-イル]酢酸は、そのチオフェン構造に由来する興味深い特性を示す。シクロプロピル基は歪みを導入し、反応性を高め、ユニークなコンフォメーションダイナミクスを可能にする。メトキシカルボニル部分は酸性度を調節し、水素結合を促進することで、複雑な環境における選択的相互作用を促進する。この化合物の多様な反応経路への関与能力は、合成化学における可能性を強調するものである。 | ||||||
2-[(chloroacetyl)amino]-N-(4-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide | sc-345432 sc-345432A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
2-[(クロロアセチル)アミノ]-N-(4-メトキシフェニル)-4,5,6,7-テトラヒドロ-1-ベンゾチオフェン-3-カルボキサミドは、電子の非局在化を促進し、ラジカル中間体を安定化させるチオフェンコアにより、顕著な反応性を示す。クロロアセチル基は強力な求電子剤として機能し、求核攻撃を促進し、多様なカップリング反応を促進する。さらに、メトキシフェニル置換基は立体障害と電子特性に影響を与え、さまざまな化学環境において選択的な相互作用を可能にする。 | ||||||