チオフェン類
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-(chloromethyl)-5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | sc-340181 sc-340181A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-(クロロメチル)-5-メチル-4-オキソ-3,4-ジヒドロチエノ[2,3-d]ピリミジン-6-カルボン酸はユニークなチエノ-ピリミジン骨格を持ち、その興味深い反応性の一因となっている。クロロメチル基の存在は親電子性を高め、求核攻撃を可能にし、多様な合成経路を促進する。カルボン酸官能基は強い分子間水素結合を促進し、様々な環境下での溶解性と安定性に影響を与える。この化合物の剛直な構造は、他の分子との選択的相互作用を可能にし、反応における速度論的挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
5-(4-bromophenyl)-2-(chloromethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-350002 sc-350002A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
5-(4-ブロモフェニル)-2-(クロロメチル)チエノ[2,3-d]ピリミジン-4(3H)-オンは特徴的なチエノ-ピリミジンコアを示し、その反応性プロファイルを向上させる。ブロモフェニル置換基は重要な立体効果を導入し、分子間相互作用や反応の選択性に影響を与える。クロロメチル基は強力な求電子剤として機能し、求核置換を促進し、錯体形成を促進する。さらに、この化合物の平面構造は、π-πスタッキング相互作用を増強し、様々な化学環境における挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
7-chlorothieno[2,3-c]Pyridine | 28948-58-5 | sc-205167 sc-205167A | 100 mg 500 mg | $28.00 $126.00 | ||
7-クロロチエノ[2,3-c]ピリジンは、ユニークなチエノ-ピリジン骨格を持ち、その興味深い電子的性質に寄与している。塩素原子の存在はその親電子性を高め、求核攻撃シナリオにおいて重要な役割を果たす。また、芳香族であるためπ-π相互作用が大きく、溶解性や反応性に影響を与える。さらに、環化付加反応やクロスカップリングなど、多様な反応経路に関与できることから、合成化学における多様性が強調される。 | ||||||
3-Thiopheneacrylic Acid methyl ester | 135835-43-7 | sc-205116 sc-205116A | 1 g 10 g | $20.00 $142.00 | ||
3-チオフェンアクリル酸メチルエステルは、そのチオフェン環による特徴的な性質を示し、電子リッチな特性を高めて様々な求電子反応を促進する。エステル官能性は効率的な求核置換を可能にし、共役二重結合系は強いπスタッキング相互作用を促進する。この化合物の反応性は、マイケル付加反応やDiels-Alder反応に関与する能力によってさらに影響され、多様な合成応用の可能性を示している。 | ||||||
3-Thiopheneacrylic Acid | 1195-52-4 | sc-204623 sc-204623A sc-204623B | 1 g 10 g 25 g | $28.00 $168.00 $370.00 | ||
3-チオフェンアクリル酸は、そのユニークなチオフェン構造が特徴で、電子の非局在化が著しく、酸性度と反応性が向上する。カルボン酸基の存在は、強い水素結合相互作用を可能にし、極性溶媒への溶解性と反応性に影響を与える。その共役系は共鳴安定化を促進し、クロスカップリング反応や重合プロセスなど、さまざまな有機変換に多目的に関与する。 | ||||||
(4-isopropylphenyl)(thien-2-yl)methylamine | sc-349559 sc-349559A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
(4-イソプロピルフェニル)(チエン-2-イル)メチルアミンは特徴的なチオフェン環を持ち、それが電子的特性に寄与し、ユニークな分子間相互作用を促進する。アミン基は求核性を高め、親電子的芳香族置換への効果的な参加を可能にする。立体障害となるイソプロピル基は反応速度論に影響を与え、合成用途において選択的な経路を導く可能性がある。また、この化合物の構造特性は、興味深いスタッキング相互作用を促進し、様々な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
N-(3-Carbamoyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-2-yl)-succinamic acid | sc-354519 sc-354519A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
N-(3-カルバモイル-5,6-ジヒドロ-4H-シクロペンタ[b]チオフェン-2-イル)-スクシナム酸は、その反応性と溶解性を高めるユニークな構造的特徴を示す。カルバモイル基の存在は水素結合能を導入し、極性溶媒との相互作用に影響を与える。さらに、シクロペンタチオフェン部分は電子の非局在化に寄与し、様々な化学変換における安定性と反応性に影響を与える。また、この化合物の特異な形状は、複雑な化学系での挙動に影響を与える特異なコンフォメーションダイナミクスを促進する可能性がある。 | ||||||
2-thien-2-yl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one | 5871-68-1 | sc-343258 sc-343258A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | ||
2-thien-2-yl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-oneは、共鳴安定化を促進する縮合環系により、興味深い電子特性を示す。チオフェンユニットは、その電子リッチな特性を高め、求電子置換反応における求核攻撃を容易にする。そのユニークな構造配置は、潜在的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、多様な環境における溶解性と反応性に影響を与える。この化合物の水素結合能力は、様々な基質との相互作用をさらに調節し、反応速度や反応経路に影響を与える。 | ||||||
2-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-2-phenylethanamine | sc-340077 sc-340077A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
2-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-2-phenylethanamineは、その電子分布を高めるチエノ-ピリジン骨格を特徴とし、顕著な構造の複雑さを示す。この化合物のユニークな配置は、重要な立体的相互作用を可能にし、様々な化学環境における反応性に影響を与える。アミン官能基とチオフェン官能基の両方が存在することで、双極子-双極子相互作用やπ-π相互作用などの多様な分子間相互作用が促進され、溶解度や反応性プロファイルに影響を与える。電荷移動錯体への参加能力は、その化学的挙動をさらに豊かにし、分子動力学や反応機構の研究において興味深い対象となっている。 | ||||||
2-[2-(4-bromophenyl)vinyl]-4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine | sc-345456 sc-345456A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-[2-(4-ブロモフェニル)ビニル]-4-クロロ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-d]ピリミジンは、チオフェンをベースとした特徴的な構造を持ち、興味深い電子物性を示す。この化合物の共役系は、π電子の非局在化を促進し、ユニークな光物理学的挙動をもたらす。ハロゲン置換基は特異的な立体効果と電子効果をもたらし、求電子反応や求核反応における反応性や選択性に影響を与える。さらに、この化合物は金属イオンと安定な錯体を形成することができるため、配位化学の研究への道を開く可能性があり、様々な化学的状況における汎用性が強調される。 | ||||||