チオフェン類
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5-morpholin-4-yl-4-phenylthiophene-2-carboxylic acid | sc-352783 sc-352783A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
5-モルホリン-4-イル-4-フェニルチオフェン-2-カルボン酸は、他の分子との反応性や相互作用を高めるユニークな構造的特徴を示す。チオフェン部分は強い分子間相互作用を促進し、カルボン酸基は水素結合を促進し、極性環境での溶解性と反応性に影響を与える。また、モルホリン置換基は立体障害となり、反応経路や反応速度を変化させ、様々な化学的状況において汎用性の高い化合物となる。 | ||||||
2-(1-chloroethyl)-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-334565 sc-334565A | 1 g 5 g | $490.00 $1455.00 | |||
2-(1-クロロエチル)-5,6-ジメチルチエノ[2,3-d]ピリミジン-4(3H)-オンは、その化学的挙動に影響を与える興味深い分子特性を示す。チエノ[2,3-d]ピリミジン骨格は、その電子リッチな性質に寄与し、求核攻撃性を高める。クロロエチル基の存在はユニークな立体効果をもたらし、反応速度や反応経路を変化させる。さらに、π-πスタッキング相互作用に関与するこの化合物の能力は、特定の環境下での安定性を高める可能性があり、チオフェン化学のさらなる研究の対象として注目される。 | ||||||
4,4,4-trifluoro-3-(4-oxothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)butanoic acid | sc-349757 sc-349757A | 250 mg 1 g | $285.00 $584.00 | |||
4,4,4-トリフルオロ-3-(4-オキソチエノ[2,3-d]ピリミジン-3(4H)-イル)ブタン酸は、トリフルオロメチル基による特徴的な分子間相互作用を示し、その酸性度と反応性に大きく影響する。チエノ[2,3-d]ピリミジン部分は水素結合に関与する能力を高め、様々な溶媒中での溶解性や反応性に影響を与える可能性がある。そのユニークな構造的特徴は、特定の反応経路を促進する可能性があり、チオフェン誘導体を研究する上で興味深い候補となる。 | ||||||
3-amino-5-phenylthiophene-2-carbohydrazide | sc-346366 sc-346366A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
3-アミノ-5-フェニルチオフェン-2-カルボヒドラジドは、チオフェンのコアに由来する興味深い分子特性を示し、その電子リッチな性質に寄与している。アミノ基とカルボヒドラジド基の存在は、強い水素結合を形成する可能性を高め、縮合反応における反応性に影響を与える。この化合物のユニークな構造は、様々な求電子剤との選択的相互作用を促進する可能性があり、チオフェン誘導体とその反応性プロファイルの探索において興味深いテーマとなっている。 | ||||||
3-Amino-6-methyl-5-phenyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | sc-346371 sc-346371A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
3-アミノ-6-メチル-5-フェニル-3H-チエノ[2,3-d]ピリミジン-4-オンは、チオフェン環とピリミジン環が縮合し、共役系を形成することで安定性と反応性が向上し、独特の電子物性を示す。アミノ基の存在は金属イオンとの配位を可能にし、フェニル置換基はπ-πスタッキング相互作用に関与することができる。この化合物のユニークな構造は、親電子的芳香族置換や求核攻撃における多様な経路につながる可能性があり、チオフェン化学のさらなる研究のための魅力的なテーマとなっている。 | ||||||
1-[5-(2-bromophenyl)thien-2-yl]ethanone | sc-333617 sc-333617A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-[5-(2-ブロモフェニル)チエン-2-イル]エタノンは、その親電子性を高めるチオフェンコアにより、興味深い反応性を示す。ブロモフェニル基は立体的および電子的に大きな効果をもたらし、親電子的芳香族置換における反応速度や選択性に影響を与える。ケトン官能基は様々な縮合反応に関与することができ、チオフェン環は電荷移動相互作用に関与することができるため、有機化学における新しい合成経路を探索するための有力な候補となる。 | ||||||
8-bromo-2-thien-2-ylquinoline-4-carboxylic acid | sc-351590 sc-351590A | 1 g 5 g | $578.00 $1725.00 | |||
8-ブロモ-2-チエン-2-イルキノリン-4-カルボン酸は、その縮合複素環構造に由来するユニークな性質を示す。臭素原子の存在はその反応性を高め、求核攻撃を容易にし、多様なカップリング反応を促進する。カルボン酸基は強い水素結合を形成し、極性環境での溶解性と反応性に影響を与える。さらに、チオフェン部分はπ-πスタッキング相互作用に寄与し、様々な用途における材料特性や電子挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
methyl [5-(chloroacetyl)thien-2-yl]acetate | sc-353715 sc-353715A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
酢酸メチル[5-(クロロアセチル)チエン-2-イル]は、親電性を高めアシル化反応を促進するクロロアセチル置換基により、特徴的な反応性を示す。チエニル環はその平面構造に寄与し、凝集挙動に影響を与える効果的なπ-π相互作用を促進する。そのエステル官能性は、塩基性条件下での加水分解を可能にし、チエニル部分の遊離につながり、さらに多様な合成経路に関与することができる。 | ||||||
[5-(Morpholine-4-sulfonyl)-thiophen-2-yl]-acetic acid | sc-350314 sc-350314A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
[5-(モルホリン-4-スルホニル)-チオフェン-2-イル]-酢酸は、ユニークなスルホンアミド基を有し、極性環境における溶解性と反応性を高めている。チオフェン環は電子が豊富なため、求電子剤と強い相互作用を示し、求核攻撃を容易にする。また、モルホリン部分は水素結合を形成し、複雑な系における分子構造や反応性に影響を与える。 | ||||||
ethyl 6-chloro-3,4-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | sc-353571 sc-353571A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
6-クロロ-3,4-ジメチルチエノ[2,3-b]ピリジン-2-カルボン酸エチルは、そのチエノ[2,3-b]ピリジン骨格により興味深い電子的性質を示し、求電子剤に対する反応性を高める。クロロ置換基の存在は立体障害をもたらし、置換反応における反応速度や選択性に影響を与える。さらに、エステル官能基は多彩なアシル化反応を可能にし、メチル基は親油性に寄与し、有機溶媒への溶解性に影響を与える。 | ||||||