チオフェン類
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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N-(1,1-dioxidotetrahydrothien-3-yl)-N-(thien-2-ylmethyl)amine hydrochloride | sc-354144 sc-354144A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
N-(1,1-ジオキシドテトラヒドロチエン-3-イル)-N-(チエン-2-イルメチル)アミン塩酸塩は、そのチオフェンコアとアミン官能性に由来するユニークな特性を示す。ジオキシド基の存在は電子の非局在化を促進し、親電子置換反応における安定性と反応性を促進する。また、その構造コンフォメーションにより、大きなπ-πスタッキング相互作用が可能となり、溶液中での凝集挙動に影響を与える。さらに、塩酸塩の形態は極性溶媒への溶解性を高め、多様な化学的相互作用を促進する。 | ||||||
5-Chloro-2-(2-chloro-acetylamino)-4-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | sc-352645 sc-352645A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
5-クロロ-2-(2-クロロアセチルアミノ)-4-フェニルチオフェン-3-カルボン酸エチルエステルは、そのチオフェン環とエステル官能性により、興味深い反応性を示す。複数のハロゲン置換基の存在は、ユニークな電子効果を導入し、親電子性を高める。この化合物は多様な求核攻撃経路に関与することができ、多様な反応速度をもたらす。エステル基は疎水性相互作用に寄与し、非極性環境での溶解性や凝集に影響を与える。 | ||||||
5-(3-thien-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pentan-1-amine hydrochloride | sc-356987 sc-356987A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
5-(3-チエン-2-イル-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル)ペンタン-1-アミン塩酸塩は、そのチオフェンおよびオキサジアゾール成分に由来する顕著な特性を示す。チオフェン環はπ-πスタッキング相互作用を増強し、固体状態での安定性を促進する。ユニークな窒素含有オキサジアゾール部分は水素結合を促進し、溶解性と反応性に影響を与える。この化合物の構造的特徴により、様々な基質との選択的相互作用が可能となり、反応経路や反応速度が変化する可能性がある。 | ||||||
(5-Phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylsulfanyl)-acetic acid | sc-352840 sc-352840A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
(5-フェニル-チエノ[2,3-d]ピリミジン-4-イルスルファニル)-酢酸は、チオフェンとピリミジンの骨格により興味深い特性を示す。チオフェン環の存在は電子の非局在化を促進し、求電子置換反応における反応性に影響を与える。さらに、スルファニル基はユニークな立体効果をもたらし、分子間相互作用や溶媒和ダイナミクスを変化させる可能性があるため、さまざまな化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
3-Amino-5-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]thiophene-2-carboxamide | 494772-87-1 | sc-480323 | 25 mg | $380.00 | ||
3-アミノ-5-[4-(モルホリン-4-イルメチル)フェニル]チオフェン-2-カルボキサミドは、その平面性を高め、π-πスタッキング相互作用を促進するチオフェン構造に由来する注目すべき特性を示す。モルホリン部分は柔軟性を導入し、溶解性や反応性に影響を与える多様な立体配置を可能にする。カルボキサミド基は水素結合能を高め、複雑な化学系での相互作用や反応速度に影響を与える可能性がある。 | ||||||
2-[(2-Aminophenyl)amino]-5-methyl-3-thiophenecarboxylic Acid Methyl Ester | 948550-95-6 | sc-480350 | 250 mg | $330.00 | ||
2-[(2-アミノフェニル)アミノ]-5-メチル-3-チオフェンカルボン酸メチルエステルは、そのチオフェンコアによる興味深い特性を示し、電子リッチな性質に寄与し、求電子置換反応における反応性を高める。アミノ基の存在は強力な分子間水素結合を促進し、メチルエステル官能性はエステル化およびトランスエステル化プロセスに関与し、反応性および様々な溶媒への溶解性に影響を与える。 | ||||||
1-[[2-[(2-Aminophenyl)amino]-5-methyl-3-thienyl]carbonyl]-4-methyl-piperazine | 138564-61-1 | sc-480352 | 50 mg | $380.00 | ||
1-[[2-[(2-アミノフェニル)アミノ]-5-メチル-3-チエニル]カルボニル]-4-メチル-ピペラジンは、そのチオフェン構造に由来する顕著な性質を示し、電子の非局在性を高め、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を促進する。カルボニル基は共鳴形態の安定化に重要な役割を果たす一方、ピペラジン部分は柔軟性を導入し、多様なコンフォメーションダイナミクスを可能にする。この化合物は、水素結合を形成する能力と、その明確な立体構造が、様々な化学的環境における反応性に寄与している。 | ||||||
3-[2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethoxy]-5-phenylthiophene-2-carboxylic acid | sc-345903 sc-345903A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
3-[2-オキソ-2-(ピペリジン-1-イル)エトキシ]-5-フェニルチオフェン-2-カルボン酸は、そのチオフェン骨格による興味深い特徴を示し、この骨格が大きな電子移動度を促進し、反応性を高めている。カルボン酸基の存在は、強い分子間水素結合を可能にし、溶解性や極性溶媒との相互作用に影響を与える。さらに、ピペリジニル置換基は立体障害をもたらし、様々な化学変換における反応速度や選択性に影響を与える。 | ||||||
3-Methyl-1-phenyl-6-thiophen-2-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid | sc-347084 sc-347084A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
3-メチル-1-フェニル-6-チオフェン-2-イル-1H-ピラゾロ[3,4-b]ピリジン-4-カルボン酸は、そのユニークなピラゾロ構造とチオフェン構造に由来する注目すべき特性を示す。カルボン酸部分は金属イオンとの強固な配位を容易にし、触媒反応における可能性を高める。その明確な電子配置は、選択的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、様々な環境下での凝集挙動や安定性に影響を与える。この化合物の複雑な分子構造は、有機合成における多様な反応性プロファイルに寄与している。 | ||||||
[5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)thien-2-yl]methylamine | sc-350356 sc-350356A | 250 mg 1 g | $240.00 $510.00 | |||
[5-(ピロリジン-1-イルスルホニル)チエン-2-イル]メチルアミンは、そのチオフェンコアとスルホンアミド官能性により、興味深い特性を示す。スルホニル基は電子密度を高め、強力な水素結合を促進し、ユニークな分子間相互作用を促進する。この化合物は、特に求核置換反応において特異な反応パターンを示し、その構造的特徴が反応速度や選択性に影響を与える。多様な配位化学に関与するその能力は、様々な合成応用への可能性をさらに強調するものである。 | ||||||