チオフェン類
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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ethyl 2-amino-5-methyl-4-(4-methylphenyl)thiophene-3-carboxylate | sc-353425 sc-353425A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
エチル 2-アミノ-5-メチル-4-(4-メチルフェニル)チオフェン-3-カルボキシレートは、そのチオフェン構造により、強い分子内水素結合を支え、有機溶媒への溶解性を高めるという興味深い性質を示す。アミノ基とカルボキシレート基はその反応性に寄与し、多様な求電子置換反応に関与することができる。そのユニークな電子配置は、金属触媒との選択的相互作用を可能にし、合成用途における反応速度や反応経路に影響を与える。 | ||||||
2-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid | sc-340607 sc-340607A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
2-[(2,2-ジメチルプロパノイル)アミノ]-5,6-ジヒドロ-4H-シクロペンタ[b]チオフェン-3-カルボン酸は、そのシクロペンタチオフェン骨格に起因する特徴的な特性を示す。カルボン酸基の存在はその酸性度を高め、プロトン移動反応を促進する。そのユニークな立体化学と空間配置は、特異的な分子間相互作用を促進し、縮合反応やカップリング反応において選択的な反応性をもたらす。さらに、この化合物の電子豊富なチオフェン環はπ-πスタッキングに関与することができ、様々な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
N-[(5-thien-2-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]propan-1-amine hydrochloride | sc-355021 sc-355021A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
N-[(5-チエン-2-イル-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)メチル]プロパン-1-アミン塩酸塩は、そのチエニル成分とオキサジアゾール成分により興味深い性質を示す。オキサジアゾール部分はその電子欠損性に寄与し、求核剤との強い相互作用を可能にする。そのユニークな構造配置は分子内水素結合を促進し、安定性を高める。さらに、環化付加反応や求電子置換反応など、多様な反応経路に関与できることから、合成化学における汎用性が強調されている。 | ||||||
1-(1,1-dioxidotetrahydrothien-3-yl)-1,4-diazepane dihydrochloride | sc-332028 sc-332028A | 1 g 5 g | $681.00 $2045.00 | |||
1-(1,1-ジオキシドテトラヒドロチエン-3-イル)-1,4-ジアゼパンジヒドロクロライドは、チオフェン骨格とジアゼパン骨格に起因する特徴的な特性を示す。ジオキソ基の存在は反応性を高め、選択的な求電子攻撃を可能にする。そのユニークなコンフォメーションは、効果的なπスタッキング相互作用を促進し、溶解性と凝集挙動に影響を与える。さらに、この化合物は開環反応に関与し、安定な中間体を形成する能力を持っており、複雑な合成経路における可能性を強調している。 | ||||||
4-Hydroxy Duloxetine-d3 | 1329809-27-9 | sc-216858 | 1 mg | $490.00 | ||
4-Hydroxy Duloxetine-d3は、チオフェンをコアとし、その共役系により興味深い電子特性を示し、電荷移動を容易にし、光安定性を向上させる。ヒドロキシル基は水素結合能を導入し、極性環境における溶解性と反応性に影響を与える。そのユニークな立体配置は、求核剤との特異的な相互作用を可能にし、多様な反応経路を促進し、合成化学における新規誘導体の形成を可能にする。 | ||||||
5-(2,4-Dimethyl-phenyl)-6-mercapto-1,2,3,5-tetrahydro-8-thia-5,7-diaza-cyclopenta[a]inden-4-one | sc-357821 sc-357821A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
5-(2,4-ジメチル-フェニル)-6-メルカプト-1,2,3,5-テトラヒドロ-8-チア-5,7-ジアザ-シクロペンタ[a]インデン-4-オンは、その反応性を高める縮合環系により、顕著な構造多様性を示す。チオール基の存在は求核性に寄与し、求電子剤との相互作用を促進する。さらに、この化合物のユニークな形状は、金属イオンとの選択的な配位を可能にし、触媒プロセスや材料特性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
3-(2-sulfanyl-1H-imidazol-1-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)benzamide | sc-344236 sc-344236A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
3-(2-スルファニル-1H-イミダゾール-1-イル)-N-(チオフェン-2-イルメチル)ベンズアミドは、π-πスタッキング相互作用が可能なイミダゾール部分とチオフェン部分により、興味深い電子的性質を示す。水素結合を形成するこの化合物の能力は、様々な溶媒への溶解性を高め、ユニークな反応経路を促進する。その構造配置は遷移金属との配位を可能にし、多様な化学環境における反応性と安定性に影響を与える。 | ||||||
3-Ethyl-2-mercapto-5-phenyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | 132605-28-8 | sc-346890 sc-346890A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | ||
3-エチル-2-メルカプト-5-フェニル-3H-チエノ[2,3-d]ピリミジン-4-オンは、そのチエノ-ピリミジン骨格に起因する顕著な電子的特性を示す。チオール基の存在は、水素結合や潜在的な二量体化を含む強力な分子間相互作用を促進する。この化合物のユニークな形状は、効果的な電子の非局在化を可能にし、求核置換反応における反応性を高める。その独特な構造的特徴は、様々な溶解度プロファイルに寄与し、様々な化学的状況における挙動に影響を与える。 | ||||||
5-Nitro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid hydrazide | sc-352801 sc-352801A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
5-ニトロ-ベンゾ[b]チオフェン-2-カルボン酸ヒドラジドは、そのニトロ官能基とヒドラジド官能基により、多様な分子間相互作用が可能で、興味深い反応性を示す。電子吸引性のニトロ基は親電子性を高め、求核攻撃を促進する。チオフェン環はユニークなπ-πスタッキング相互作用に寄与し、凝集挙動に影響を与える。この化合物の構造的特性は、特異的な反応経路を促進するため、様々な合成用途で注目されている。 | ||||||
5-methyl-2-[(methylthio)methyl]-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | sc-352722 sc-352722A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
5-メチル-2-[(メチルチオ)メチル]-4-オキソ-3,4-ジヒドロチエノ[2,3-d]ピリミジン-6-カルボン酸は、そのチエノ-ピリミジン骨格に起因する特徴的な反応パターンを示す。メチルチオ基の存在は求核性を高め、求電子剤とのユニークな相互作用を可能にする。さらに、カルボン酸部分は水素結合に関与することができ、様々な環境下での溶解性や反応性に影響を与える。その構造の複雑さは多様な合成経路を可能にし、有機化学の探求のための魅力的なテーマとなっている。 | ||||||