チオフェン類
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate | 31891-06-2 | sc-263174 sc-263174A | 250 mg 1 g | $40.00 $105.00 | ||
2-アミノチオフェン-3-カルボン酸エチルは、求核性を高め、多様な求電子置換を容易にする電子豊富なチオフェン環を特徴とする注目すべきチオフェン誘導体である。アミノ基とカルボキシレート基は極性官能基を導入し、水素結合と極性溶媒への溶解性を促進する。この化合物はユニークな反応性パターンを示し、標的化された官能基化によって様々な誘導体を形成することができるため、合成化学における汎用性の高い構成単位となっている。 | ||||||
N-Methyl Duloxetine Oxalate | 132335-47-8 | sc-460444 | 1 g | $360.00 | ||
N-Methyl Duloxetine Oxalateは、チオフェン誘導体として、求電子芳香族置換反応における反応性を高めるユニークな電子欠損チオフェンコアを特徴とする。シュウ酸エステルの存在は、強い電子求引性を導入し、この化合物の求核剤との相互作用に影響を与える。この化合物は、様々な溶媒中で明確な溶解度プロファイルを示し、選択的な反応性を可能にし、戦略的な官能基操作による複雑な分子構造の形成を促進する。 | ||||||
5-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde | 13679-70-4 | sc-239062 | 25 g | $108.00 | ||
チオフェン誘導体である5-メチル-2-チオフェンカルボキサアルデヒドは、そのアルデヒド官能基が親電性を高めるため、興味深い反応性を示す。この化合物は様々な縮合反応に関与し、様々な炭素-炭素結合を形成する。そのユニークな立体的および電子的特性は、求核剤との選択的相互作用を可能にし、複雑な複素環の合成を促進する。さらに、極性溶媒および非極性溶媒への溶解性が異なるため、目的とする変換の反応条件を最適化するのに役立つ。 | ||||||
2-Thiophenesulfonyl chloride | 16629-19-9 | sc-230687 sc-230687A | 5 g 25 g | $20.00 $49.00 | ||
2-チオフェンスルホニルクロライドは、チオフェンをベースとする酸クロライドであり、そのスルホニルクロライド部分に起因する顕著な反応性を示す。この化合物はアシル化反応に容易に関与し、スルホンアミドやエステルの形成を促進する。この化合物は親電子性が強いため、迅速な求核攻撃が可能であり、チオフェン環の存在によりπスタッキング相互作用が促進され、反応速度に影響を与える。この化合物の溶解性プロファイルは、多様な有機合成経路における多目的な応用を可能にする。 | ||||||
VX-222 | 1026785-55-6 | sc-364646 sc-364646A | 5 mg 200 mg | $191.00 $3749.00 | ||
チオフェン誘導体であるVX-222は、選択的求電子置換を促進する官能基により、ユニークな反応性を示す。この化合物の電子豊富なチオフェン環は、クロスカップリング反応への参加能力を高め、複雑な分子構造の形成につながる。その独特の立体的および電子的特性により、求核剤とのユニークな相互作用が促進され、その結果、反応経路が多様化し、合成用途における収率が向上する。 | ||||||
Sulfolane | 126-33-0 | sc-251090 sc-251090A | 5 g 100 g | $23.00 $21.00 | ||
スルホン化複素環化合物であるスルホランは、チオフェン誘導体として興味深い性質を示す。その極性と高い双極子モーメントは、さまざまな溶媒への溶解性を高め、ユニークな分子間相互作用を促進する。構造中に硫黄が存在するため、金属触媒との配位が際立ち、反応速度論に影響を与える。さらに、ラジカル中間体を安定化させるその能力は、多様な合成変換の道を開き、有機合成における万能成分となっている。 | ||||||
2,2′:5′,2′′-Terthiophene | 1081-34-1 | sc-256272 | 1 g | $110.00 | ||
2,2':5',2''-ターチオフェンは、拡張されたπ共役によって電子的性質と光吸収能を向上させることを特徴とする魅力的なチオフェン誘導体である。この化合物は強い分子間π-πスタッキング相互作用を示し、ユニークな固体状態の挙動をもたらす。電子受容体と電荷移動錯体を形成する能力は、有機エレクトロニクスの興味深い経路を促進する。さらに、複数のチオフェンユニットが存在することで、さまざまな化学環境下での安定性と反応性が向上する。 | ||||||
2-Iminothiolane, Hydrochloride | 4781-83-3 | sc-209204 | 1 g | $233.00 | ||
2-イミノチオラン塩酸塩は、特に求核置換反応においてユニークな反応性プロファイルを示す注目すべきチオフェン誘導体である。イミノ基の存在は、その親電子性を高め、様々な基質との選択的相互作用を可能にする。また、チオール-エンクリックケミストリーによって安定な付加体を形成する能力は、合成経路の多様性を示している。さらに、この化合物は極性溶媒への溶解性が高く、多様な反応条件を容易にするため、有機合成における貴重な中間体となっている。 | ||||||
3-[[[[2-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]ethyl]amino]carbonyl]amino]-2-thiophenecarboxylic Acid | 1265892-01-0 | sc-475229 | 10 mg | $380.00 | ||
3-[[[[2-[(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)オキシ]エチル]アミノ]カルボニル]アミノ]-2-チオフェンカルボン酸は、水素結合や金属イオンとの配位能を高める多官能性チオフェンコアにより、興味深い特性を示す。この化合物のユニークな構造的特徴は、特異的な分子間相互作用を促進し、様々な化学環境において選択的な反応性を促進する。極性官能基は極性溶媒への溶解性を向上させ、合成化学における多目的な応用を可能にする。 | ||||||
3-[5-(4-methylphenyl)-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl]propanoic acid | sc-346021 sc-346021A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
3-[5-(4-メチルフェニル)-4-オキソチエノ[2,3-d]ピリミジン-3(4H)-イル]プロパン酸は、効果的なπ-πスタッキング相互作用と電子非局在化を可能にするチオフェン骨格に起因する顕著な特性を示す。カルボニル基の存在はその酸性度を高め、反応経路における求核攻撃を促進する。そのユニークな空間配置は、様々な試薬との選択的相互作用を促進し、多様な化学的状況における反応速度論や生成物形成に影響を与える。 | ||||||