2,2':5',2''-Terthiophene の分子構造、CAS番号: 1081-34-1
2,2′:5′,2′′-Terthiophene (CAS 1081-34-1)
別名:
α-Terthienyl, 2,5-Di(2-thienyl)thiophene
アプリケーション:
2,2':5',2''-Terthiopheneはポリチオフェンのモノマー前駆体です
CAS 番号:
1081-34-1
純度:
≥99%
分子量:
248.39
分子式:
C12H8S3
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2,2':5',2''-ターチオフェン（2,2':5',2''-TTP）は、チオフェン系有機化合物の一種である。そのユニークな構造は、2つの硫黄原子をつなぐ5員環と、2つの酸素原子をつなぐ2員環からなる。有機エレクトロニクスとオプトエレクトロニクスの領域では、2,2':5',2''-テルチオフェンが中心的な役割を果たす。テルチオフェンは、有機電界効果トランジスタ（OFET）、有機発光ダイオード（OLED）、有機太陽電池（OPV）などのデバイスにおいて、重要な活物質としての役割を果たしている。また、グルコース、アンモニア、一酸化窒素など多様な物質を検出できるセンサー、特に電気化学センサーの開発において極めて重要な役割を果たしている。特に有機エレクトロニクスやオプトエレクトロニクスの分野で見られるような、他の分子との強い相互作用を促進する。
2,2′:5′,2′′-Terthiophene (CAS 1081-34-1) 参考文献
- 銀上の2,2':5',2''-ターチオフェン薄膜における光誘起変換。 | Alaverdyan, Y., et al. 2006. Phys Chem Chem Phys. 8: 1445-50. PMID: 16633627
- 光毒性を有する2, 2′：5′, 2 ″-terthiophene 誘導体の 3′ 位または 5 位に官能基置換基を導入した。 | Rossi, R., Carpita, A., Ciofalo, M., & Lippolis, V. 1991. Tetrahedron. 47(39): 8443-8460.
- 2,2′における一重項-三重項系間交差：5′, 2 ″-terthiopheneおよびその誘導体の一部における一重項三重項間交差。 | Rossi, R., Ciofalo, M., Carpita, A., & Ponterini, G. 1993. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 70(1): 59-67.
- 2, 2′：5′，2″-ターチオフェンおよび2，2′-ビチオフェンによるスクアレンの光酸化反応機構に関する研究 | Fujita, H., Tokiwa, K., Sayama, K., Mori, H., & Sasaki, M. 1993. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 66(10): 2960-2964.
- 2,2′-ビチオフェンと2,2′：5′，2″-ターチオフェンと鉄, ルテニウム, オスミウムの三核クラスターとの酸化的付加反応 | Arce, A. J., Arrojo, P., De Sanctis, Y., Márquez, M., & Deeming, A. J. 1994. Journal of organometallic chemistry. 479(1-2): 159-164.
- 2, 2′; 5′, 2 ″-ターチオフェン（α-T）とその類縁体の理論的研究。その1。電子構造およびエネルギーと除草光毒性との相関。 | Friedman, D. C., & Friedman, P. 1995. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM,. 333(1-2): 71-78.
- オリゴチオフェンにおける正の双極子欠陥の理論的研究：二重荷電2,2′-ビチオフェンおよび2,2′:5′,2″-ターチオフェンの構造と振動スペクトル | Ehrendorfer, C., & Karpfen, A. 1995. Vibrational Spectroscopy. 8(2): 293-303.
- 2, 2′, 2 ″-ターチオフェンの定常および時間分解スペクトル：5′, 2 ″-ターチオフェン | Yang, A., Hughes, S., Kuroda, M., Shiraishi, Y., & Kobayashi, T. 1997. Chemical physics letters. 280(5-6): 475-480.
- 2,2′-ビチオフェン, 2,2′:5′,2″-ターチオフェン, 2-(2′-チエニル)ピリジンおよび2,6-ジ-2′-チエニルピリジンの新規ジフェニルホスフィン誘導体。5,5′-ビス(ジフェニルホスフィノ)-2,2′-ビチオフェン, ジフェニル{5-[6′-(ジフェニルホスフィノ)-2′-ピリジル]-2-チエニル}ホスフィンおよび2,6-ビス[5′-(ジフェニルホスフィノ)-2′-チエニル]ピリジンの結晶構造。 | Field, J. S., Haines, R. J., Lakoba, E. I., & Sosabowski, M. H. 2001. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. (24): 3352-3360.
- 電気を帯びた液-液界面における2,2′:5′,2″ターチオフェンの電解重合 | Gorgy, K., Fusalba, F., Evans, U., Kontturi, K., & Cunnane, V. J. 2001. Synthetic metals. 125(3): 365-373.
- 電位決定イオンにより制御された液／液界面における2,2':5',2''-ターチオフェン重合反応の分光電気化学的研究 | Evans-Kennedy, U., Clohessy, J., & Cunnane, V. J. 2004. Macromolecules. 37(10): 3630-3634.
- カルバゾールと2, 2′：5′-2 ″terthiophene：特性評価とマイクロキャパシタへの応用 | Ates, M., & Eren, N. 2014. Iranian Polymer Journal. 23: 581-589.
- イオン液体を用いた2, 2′：5′, 2 ″-ターチオフェン結晶の多形制御 | Okawara, K., Maruyama, S., & Matsumoto, Y. 2019. Japanese Journal of Applied Physics. 58(8): 085503.
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
2,2′:5′,2′′-Terthiophene, 1 g | sc-256272 | 1 g | $110.00 |