テスチシン阻害剤は、セリンプロテアーゼであるテスチシンの機能的活性を直接的または間接的に低下させることができる化合物の一種である。AEBSF、ロイペプチン、PMSF、ベンズアミジン、アプロチニンなどのセリンプロテアーゼ阻害剤は、テスチジンの活性部位のセリン残基を標的として作用し、そのタンパク質分解機能を直接阻害する。これらの阻害剤は酵素の活性部位に結合し、基質の結合とその後のタンパク質分解活性を阻害する。PMSFのような不可逆的阻害剤の場合、阻害は永続的で、酵素機能を完全に失う。
他の阻害剤は、テスチジンの活性部位内のセリン以外の残基を標的とすることがある。例えば、システインプロテアーゼの阻害剤であるE-64や、ヨードアセトアミドやN-エチルマレイミドのようなアルキル化剤は、テスチジンの活性部位内のシステイン残基を標的とし、その阻害につながる。一方、アスパラギン酸プロテアーゼの阻害剤であるペプスタチンAは、テスチシンのアスパラギン酸残基を標的とし、その酵素活性を低下させる可能性がある。テスチシンがその機能に直接金属イオンを必要としないとしても、EDTA、フェナントロリン、1,10-フェナントロリンなどのキレート剤によって、テスチシンの活性は間接的に影響を受ける可能性がある。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
AEBSFはセリンプロテアーゼ阻害剤であり、プロテアーゼの活性部位のセリン残基を特異的に標的とします。 セリンプロテアーゼであるテシジンはAEBSFによって直接阻害され、タンパク質分解活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
ロイペプチンはセリンプロテアーゼとシステインプロテアーゼの強力な阻害剤である。これらの酵素の活性部位を標的とすることで、ロイペプチンはテスチジンを阻害し、そのタンパク質分解機能を低下させることができる。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64は、システインプロテアーゼの強力な阻害剤です。Testisinは主にセリンプロテアーゼですが、その活性部位にシステイン残基を有しており、E-64が標的とすることが可能であり、阻害を引き起こす可能性があります。 | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
PMSFはセリンプロテアーゼ阻害剤であり、セリンプロテアーゼの活性部位を不可逆的に阻害します。 Testisinの活性部位のセリン残基を標的とすることで、PMSFはタンパク質分解機能を阻害することができます。 | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
ヨードアセトアミドは、システイン残基を修飾するアルキル化剤です。テストイシンの活性部位内のシステイン残基をアルキル化することで、タンパク質分解活性を失わせる可能性があり、テストイシンを阻害する可能性があります。 | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
N-エチルマレイミドは、システイン残基を修飾できるスルフヒドリル反応性アルキル化剤です。 テストイシンの活性部位内のシステイン残基をアルキル化することで、タンパク質分解活性を失わせる可能性があり、潜在的にテストイシンを阻害する可能性があります。 | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
フェナントロリンは金属イオンを隔離するキレート剤です。Testisinは活性に金属イオンを必要としませんが、金属イオンの隔離は間接的にTestisinが関与する細胞プロセスに影響を与え、機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
ベンズアミジンは、活性部位に結合することで作用するセリンプロテアーゼ阻害剤です。これは、活性部位のセリン残基に結合することで直接Testisinを阻害し、そのタンパク質分解活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
アプロチニンは、さまざまなセリンプロテアーゼを阻害する強力なプロテアーゼ阻害剤です。 活性部位に結合することで、直接テシジンを阻害し、そのタンパク分解機能を低下させます。 |