TEM7阻害剤

一般的なTEM7阻害剤としては、スニチニブ、遊離塩基CAS 557795-19-4、ソラフェニブCAS 284461-73-0、サリドマイドCAS 50-35-1、パゾパニブCAS 444731-52-6およびバンデタニブCAS 443913-73-3が挙げられるが、これらに限定されない。

TEM7阻害剤として分類される化学的阻害剤は、TEM7が関与する血管新生経路を標的とすることにより、腫瘍内皮マーカー7の活性や発現に影響を与えることができる化合物である。これらの化学物質は主に血管内皮増殖因子（VEGF）経路の阻害に焦点を当てており、この経路は血管新生（既存の血管から新しい血管が形成される過程）の重要な促進因子である。TEM7は腫瘍血管系と関連しているので、血管新生プロセスを標的とすることで、腫瘍の発生と進行におけるTEM7の役割に間接的に影響を与えることができる。

列挙した阻害剤は血管新生シグナル伝達カスケードの様々な側面を調節することによって作用する。例えば、ベバシズマブはVEGFと結合するようにデザインされたモノクローナル抗体で、その活性を中和し、TEM7に影響を与える血管新生シグナルを減少させる可能性がある。スニチニブやソラフェニブのような低分子チロシンキナーゼ阻害剤は、血管新生シグナルを伝達するのに重要なVEGFレセプターを標的とする。これらのレセプターを阻害することにより、これらの薬剤は血管新生活性を低下させ、間接的に血管新生プロセスにおけるTEM7の関連性を制限することができる。レゴラフェニブやカボザンチニブなどのマルチターゲット・キナーゼ阻害剤は、特にVEGF受容体の阻害を含む広い活性スペクトルを持ち、血管新生阻害の範囲を広げている。エルロチニブとバンデタニブは、血管新生におけるもう一つの重要なシグナル伝達分子である上皮成長因子受容体（EGFR）も標的とすることで、このアプローチを拡張している。サリドマイドは、直接的な血管新生阻害剤ではないが、免疫反応を調節し、新生血管の形成を阻害することが示されており、腫瘍微小環境内のTEM7の機能に間接的に影響を与える可能性がある。