ある種の低分子は、特に生殖細胞において、トランスポゾンのサイレンシングとゲノムの安定性に不可欠なRNA代謝とπRNA経路に関与するタンパク質であるTDRD9の機能活性を間接的に高めることができる。一旦活性化されると、このキナーゼはTDRD9をリン酸化し、piRNAプロセシングにおけるTDRD9の役割を強化する。同様に、プロテインキナーゼC活性化剤として働く物質もまた、TDRD9またはその関連経路内のタンパク質のリン酸化を促進し、生殖細胞の発生における活性にさらに影響を及ぼす可能性がある。さらに、タンパク質リン酸化酵素を阻害する物質は、全体的なリン酸化状態を増加させ、遺伝子サイレンシング機能におけるTDRD9の活性を高める可能性がある。さらに、DNAメチルトランスフェラーゼやヒストン脱アセチル化酵素の阻害剤のようなクロマチン修飾剤は、エピジェネティックな景観を変化させ、TDRD9のDNAへのアクセスを容易にし、piRNAプロセシングやトランスポゾンの制御における機能を高める可能性がある。
さらに、TDRD9のメチル化関連活性は、トランスポゾンのサイレンシングとゲノムの完全性の維持に不可欠である。メチル化反応に必要な基質を提供することで、このような化合物は、これらのプロセスにおけるTDRD9の役割を強化することができる。さらに、特定のシグナル受容体を介して遺伝子発現に影響を与える分子は、その機能に影響を与える遺伝子発現パターンを変化させることにより、TDRD9の活性プロファイルを変更することができる。DNA結合タンパク質の補因子として働く金属イオンは、TDRD9とpiRNA複合体との相互作用を安定化させ、トランスポゾンのサイレンシングにおけるTDRD9の役割を支持することができる。最後に、DNAの低メチル化を誘導する化合物は、ゲノムのメチル化パターンを変化させ、TDRD9のエピジェネティックサイレンシング能力を増強する可能性があり、ゲノムの完全性の保護における重要な役割を強調している。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
この化合物はプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化物質であり、TDRD9または関連タンパク質をリン酸化する可能性があります。このリン酸化は、TDRD9が生殖細胞の発生において役割を果たしていることが知られているpiRNA経路を調節することができます。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
タンパク質ホスファターゼPP1およびPP2Aの阻害剤であるオカダ酸は、間接的にリン酸化レベルを増加させます。これにより、TDRD9のリン酸化状態が強化され、RNAサイレンシングプロセスにおけるその活性が潜在的に増加する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはDNAメチルトランスフェラーゼを阻害し、エピジェネティックな状態を変化させることができます。TDRD9は遺伝子サイレンシングとトランスポゾンの制御に関与しており、クロマチン状態の変化によりDNAへのアクセスが容易になることで、活性が高まる可能性があります。 | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $184.00 $668.00 | 2 | |
メチル供与体として、メチル化反応に不可欠です。TDRD9は、この化合物を利用してトランスポゾンのメチル化を行い、生殖細胞における遺伝子サイレンシングを強化し、ゲノムの完全性を維持している可能性があります。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $33.00 $67.00 $97.00 $192.00 $775.00 | 13 | |
ホスホジエステラーゼを阻害することで、カフェインはcAMPレベルを増加させ、PKAを活性化することができます。PKA媒介リン酸化は、piRNAの処理におけるTDRD9の機能や関連タンパク質の修飾を強化する可能性があります。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸受容体を介して遺伝子発現を調節することができます。生殖細胞の発達に役割を持つTDRD9は、レチノイン酸によって誘発された遺伝子発現プロファイルの変化の影響を受ける可能性があり、それによってその活性が高まる可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
このcAMPアナログはPKAを直接活性化する。そしてPKAはTDRD9をリン酸化し、その結果、piRNA経路制御とトランスポゾンサイレンシングにおけるTDRD9の活性が高まる可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、クロマチン構造を変化させます。この緩和されたクロマチンは、TDRD9のDNAへのアクセスを容易にし、piRNAの生成とゲノムの安定性の維持におけるその機能を強化する可能性があります。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
この短鎖脂肪酸はHDAC阻害剤でもあり、ヒストンアセチル化を増加させ、クロマチン構造を変化させる可能性があります。これにより、DNAへのアクセスが容易になり、piRNA代謝とトランスポゾンサイレンシングにおけるTDRD9の役割が強化される可能性があります。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
亜鉛は、多くのDNA結合タンパク質の補因子として作用します。タンパク質-DNA相互作用を安定化させることで、硫酸亜鉛はpiRNA複合体とともにTDRD9の機能を強化し、トランスポゾンのサイレンシングとゲノムの完全性にとって不可欠な役割を果たします。 | ||||||