TCR V γ 3阻害剤

一般的なTCR V γ3阻害剤としては、FK-506 CAS 104987-11-3、デキサメタゾン CAS 50-02-2、プレドニゾロン CAS 50-24-8、ヒドロコルチゾン CAS 50-23-7、アスコマイシン CAS 104987-12-4が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

TCR V γ 3阻害剤は、TCR V γ 3タンパク質の機能的活性を低下させる化合物の集合体である。シクロスポリンAやFK506のような阻害剤は、T細胞活性化の重要な因子であるNFATの脱リン酸化を抑制することによって機能する。NFATの核への移行を阻害することにより、これらの阻害剤はTCR V γ 3を含む活性化過程に関与する遺伝子の転写を阻害する。この作用により、TCR V γ 3タンパク質の機能的活性が効果的に低下する。同様に、mTOR阻害剤であるラパマイシンは、T細胞の活性化に重要な経路であるmTORシグナル伝達を阻害する。この作用により、TCR V γ 3タンパク質の機能的活性が低下する。

デキサメタゾン、プレドニゾロン、ヒドロコルチゾンなどのグルココルチコイドは、T細胞活性化に不可欠な炎症性サイトカインの産生を阻害する。これらのサイトカインを抑制することにより、これらのグルココルチコイドはTCR V γ 3の機能活性を低下させることができる。アスコマイシンやアザチオプリンのような免疫抑制剤や、ミコフェノール酸やメトトレキサートのような阻害剤は、T細胞活性化における重要なプロセスを破壊し、その結果TCR V γ 3の機能的活性を低下させる。具体的には、アスコマイシンはカルシニューリンを阻害し、ミコフェノール酸はイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼを阻害し、メトトレキサートはジヒドロ葉酸還元酵素を阻害する。これらの阻害剤はそれぞれT細胞活性化の異なる側面に影響を与え、TCR V γ 3の機能的活性を低下させる。