TCL-1B3アクチベーターは、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じて間接的にTCL-1B3の機能的活性を増強する多様な化合物から構成される。フォルスコリンやゲニステインのような化合物は、このプロセスにおいて極めて重要な役割を果たしている。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化することによって間接的にTCL-1B3の役割を強化し、TCL-1B3の機能的活性を補助する特定の基質をリン酸化する。チロシンキナーゼ阻害剤としてのゲニステインは、チロシンキナーゼシグナル伝達による競合的干渉を減少させることにより、TCL-1B3の機能をさらに高め、TCL-1B3経路がより活性化することを可能にする。同様に、脂質シグナルモジュレーターであるスフィンゴシン-1-リン酸とカルシウムシグナルインフルエンサーであるタプシガルギンは、それぞれTCL-1B3の機能にとって重要な脂質とカルシウム依存性のプロセスを促進することにより、TCL-1B3の効力に貢献している。PKC活性化因子であるフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)とエピガロカテキンガレート(EGCG)のようなキナーゼ阻害剤も重要な役割を果たしており、PMAは相乗的な経路を促進することによってTCL-1B3活性を増強し、EGCGは競合的な生存シグナル伝達を減少させ、それによってTCL-1B3経路が優勢になるようにしている。
さらに、TCL-1B3の機能的活性は、PI3K/AktおよびMAPKシグナル伝達経路を標的とする化合物によって複雑に影響される。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、TCL-1B3の機能に拮抗する可能性のあるPI3K/Aktシグナル伝達を抑制することにより、TCL-1B3の活性を促進する。MAPKシグナル伝達の領域では、それぞれp38とMEK1/2を阻害するSB203580とU0126が、TCL-1B3に関連する経路に有利に細胞内シグナル伝達のバランスをシフトさせる。この戦略的阻害により、細胞プロセスにおけるTCL-1B3の役割がより顕著になる。さらに、A23187(カルシマイシン)は、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、TCL-1B3の操作能力を強化する。最後に、スタウロスポリンは、広いスペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤であるにもかかわらず、TCL-1B3が関与するプロセスにおける特定のキナーゼによる阻害を緩和することによって、TCL-1B3経路を選択的に促進する。総合すると、これらの活性化剤は、様々なシグナル伝達機構を標的として調節することにより、TCL-1B3を直接活性化したり発現をアップレギュレーションしたりすることなく、その機能的レパートリーを著しく増強する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
細胞内のcAMPレベルを上昇させ、TCL-1B3の役割に関連する基質をリン酸化するPKAを活性化し、その活性を高める。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤で、チロシンキナーゼシグナル伝達との競合を減らし、間接的にTCL-1B3の活性を増強する。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
脂質シグナル伝達を調節し、TCL-1B3が関与する細胞プロセスを増強し、活性を高める。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
細胞内カルシウムレベルを上昇させ、TCL-1B3にとって重要なカルシウム依存性経路を活性化し、その活性を高める。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PKC活性化因子で、TCL-1B3の役割と相乗的な経路を促進し、活性を高める。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
キナーゼ阻害剤は、競合的な生存シグナル伝達を減少させ、TCL-1B3経路が優勢になるようにする。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、PI3Kシグナルを減少させることによってTCL-1B3の増強に寄与する。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K阻害剤は、TCL-1B3の役割と競合する経路を阻害することにより、TCL-1B3の機能をサポートする。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤は、シグナル伝達をTCL-1B3に関連する経路に有利にシフトさせ、その機能的活性を高める。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2阻害剤は、シグナル伝達をMEK1/2経路からシフトさせ、TCL-1B3関連経路を優先させる。 | ||||||