TAAR7H アクチベーター

一般的なTAAR7H活性化物質としては、ドーパミンCAS 51-61-6が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

TAAR7Hの化学的活性化物質には、受容体と結合して細胞内シグナル伝達カスケードを開始する様々なアミンや類似体が含まれる。微量アミンであるチラミンは、受容体部位に結合することでTAAR7Hを活性化し、細胞内Gタンパク質シグナル伝達の関与に重要なコンフォメーションシフトを促す。同様に、β-フェニルエチルアミンとオクトパミンもTAAR7Hの活性化剤として作用し、受容体に結合してGタンパク質を介したシグナル伝達経路を引き起こし、細胞内シグナル伝達の共通メッセンジャーであるサイクリックAMP（cAMP）などのセカンドメッセンジャーの産生につながる。トリプタミンは、TAAR7Hとの相互作用により、Gタンパク質の活性化とそれに続くシグナル伝達を引き起こし、この受容体が介在する細胞応答にとって極めて重要な役割を果たす。3-ヨードサイロナミンはまた、アデニル酸シクラーゼ活性の調節を通じてTAAR7Hの活性化にも関与している。アデニル酸シクラーゼはATPからcAMPを産生する酵素であり、Gタンパク質によって制御されていることが多い。

ドーパミンは神経伝達における役割で従来から認識されているが、微量アミンと構造が類似しているため、TAAR7Hと結合して活性化することもできる。この相互作用により、cAMPが関与する下流経路が活性化される。さらに、ホルデニンとp-チラミンはTAAR7Hを活性化するため、Gタンパク質シグナル伝達経路の活性化に関与し、細胞内のcAMPレベルを高める。N-メチルチラミンとシネフリンは、TAAR7Hに結合すると、Gタンパク質を介する細胞内シグナル伝達機構を活性化する、さらなる化学物質である。4-ヨードアンフェタミンとN,N-ジメチルトリプタミンによるTAAR7Hの活性化もまた、これらの化合物が受容体との結合を通してGタンパク質を介したシグナル伝達カスケードを開始し、様々な細胞応答を引き起こすことを例証している。これらの化学物質はTAAR7Hとの直接的な相互作用を示し、それによって受容体に関与する活性化因子として機能し、確立されたシグナル伝達経路を通して細胞内情報伝達を促進する。