SYNDIG1阻害剤は、シナプス分化誘導遺伝子1(SYNDIG1)タンパク質を標的としてその活性を阻害するように設計された特殊な化学化合物です。SYNDIG1は、中枢神経系におけるシナプス形成と神経細胞の結合の制御に関与する膜貫通タンパク質です。SYNDIG1は、他のシナプスタンパク質と相互作用し、神経細胞のコミュニケーションを司るシグナル伝達経路に影響を与えることで、シナプス構造の発達と維持に重要な役割を果たしています。SYNDIG1を阻害するこれらの化合物は、シナプス分化の分子メカニズムや神経ネットワークの組織化に関わる複雑なプロセスを研究するための貴重なツールとなります。SYNDIG1阻害剤は、タンパク質間相互作用を担う細胞外領域や、シグナル伝達に関与する細胞内ドメインなど、SYNDIG1タンパク質の機能ドメインに正確に作用するように開発されています。これらの阻害剤は、SYNDIG1に対する高い特異性と親和性を最適化した、有機低分子、ペプチド、またはその他の分子で構成される可能性があります。これらの化合物の構造的特徴は、水素結合、疎水性接触、および静電力による主要なアミノ酸残基との強力な相互作用を促進するように調整されています。X線結晶構造解析、核磁気共鳴(NMR)分光法、および計算モデリングなどの高度な技術が、分子レベルでの結合相互作用を解明するために用いられています。構造活性相関(SAR)研究は、これらの阻害剤を改良して効力、選択性、安定性を高める上で極めて重要であり、それによりシナプス形成と神経機能におけるSYNDIG1の役割のより深い理解に貢献します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
アデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを高め、SYNDIG1が関与する神経経路に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Kainic acid | 487-79-6 | sc-200454 sc-200454A sc-200454B sc-200454C sc-200454D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $370.00 $1350.00 $7650.00 $24480.00 | 12 | |
興奮性の神経伝達物質で、シナプス機能の研究に使用でき、SYNDIG1に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
シナプス機能研究で用いられるGABA_A受容体拮抗薬は、間接的にSYNDIG1に影響を与える可能性がある。 | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
AMPA受容体拮抗薬はシナプス伝達に影響を及ぼし、SYNDIG1に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
NMDA受容体拮抗薬はシナプス可塑性に影響を与え、SYNDIG1に影響を与える可能性がある。 | ||||||