SWI5活性化剤は、様々なシグナル伝達経路を通じて間接的にSWI5の機能的活性を高める一連の化合物であり、主に転写調節におけるSWI5の役割に重要な役割を果たすこのタンパク質のリン酸化状態を変化させることによって、SWI5の機能的活性を高める。フォルスコリンやイソプロテレノールのような化合物は、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、SWI5をリン酸化することで知られるPKAの活性化につながり、SWI5の活性を促進する。このメカニズムは、より安定なcAMPアナログであるジブチリル-cAMPの使用によって強化され、PKAの活性化を長時間持続させ、SWI5の機能を一貫して高める可能性がある。同様に、PMA(Phorbol 12-myristate 13-acetate)はPKCを直接活性化し、その下流のリン酸化カスケードを通して、SWI5の転写調節能力を高める可能性がある。さらに、イオノマイシンやA23187のようなカルシウムイオノフォアの作用は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、SWI5をリン酸化するカルシウム依存性キナーゼを活性化し、カルシウム感受性シグナル伝達経路におけるSWI5の活性を最適化する。
これらの活性化因子に加えて、スフィンゴシン-1-リン酸はGタンパク質共役型受容体に関与し、SWI5をリン酸化し活性化する経路を含む様々なシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。エピガロカテキンガレートは、ある種のキナーゼを阻害することにより、SWI5上の阻害的リン酸化を減少させ、その活性を上昇させる可能性がある。LY294002とU0126は、それぞれPI3KとMEK1/2に対する阻害作用により、細胞内シグナル伝達の均衡に変化をもたらし、代替的なリン酸化動態を通じてSWI5の活性化を促進する可能性がある。スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であるが、特定の濃度ではキナーゼ活性を選択的に変化させ、SWI5の活性化を促進する。最後に、タプシガルギンはSERCAの機能を阻害することにより、細胞内カルシウムレベルの上昇を誘導し、SWI5の活性を増強しうるカルシウム依存性キナーゼを活性化する可能性がある。
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