Svs7阻害剤は、リソソーム機能の様々な側面とSvs7活性に重要な関連細胞プロセスを標的とする多様な化合物からなる。バフィロマイシンA1とコンカナマイシンAは、V-ATPase阻害を介してリソソームの酸性化を阻害することにより、Svs7を阻害する。クロロキンはリソソームのpHを上昇させ、間接的にSvs7の機能を障害する。リューペプチン、ペプスタチンA、E-64は、リソソームのプロテアーゼ活性を阻害し、Svs7の分解を妨げる。モネンシンはリソソーム膜のイオン勾配を破壊し、Svs7活性に影響を与える。レスベラトロールはオートファジーを調節し、間接的にSvs7に影響を与える。ラパマイシンはmTOR阻害を介してSvs7を阻害し、エブセレンは酸化還元調節因子として作用し、リソソーム機能に影響を与える。ニクロサミドはAMPKを調節し、ニロチニブはc-Ablキナーゼを標的とし、どちらも間接的にSvs7活性に影響を与える。この多様なクラスは、リソソーム機能とSvs7活性に関連する複数の細胞内プロセスをまとめて阻害し、細胞内文脈における調節戦略の可能性を提供する。
関連項目
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