硫黄化合物
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5-(4-tert-butylphenyl)-4-(4-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | sc-350159 sc-350159A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
5-(4-tert-ブチルフェニル)-4-(4-メチルフェニル)-4H-1,2,4-トリアゾール-3-チオールは、そのチオール官能性が注目され、様々な化学反応において求核攻撃を容易にする。嵩高いtert-ブチル基とメチル基の存在は立体障害に影響するだけでなく、化合物の親油性を高め、溶媒和ダイナミクスに影響を与える。水素結合を形成し、強固な金属錯体を形成するその能力は、反応性プロファイルをさらに多様化させ、硫黄化学における多用途の参加者となっている。 | ||||||
3-{[(3,3-diphenylpropyl)amino]sulfonyl}benzoic acid | sc-346105 sc-346105A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
3-{[(3,3-ジフェニルプロピル)アミノ]スルホニル}安息香酸は硫黄化合物としてのユニークな特徴を示し、特にスルホニル基によって酸性度と反応性が向上する。ジフェニルプロピル部分の存在は立体障害をもたらし、分子間相互作用と反応速度論に影響を与える。この化合物は、水素結合やπ-πスタッキングに関与し、様々な環境下での溶解性や安定性に影響を与えると同時に、求核置換反応にも関与する。 | ||||||
6-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-2-thiol | sc-351284 sc-351284A | 1 g 5 g | $681.00 $2045.00 | |||
6-アミノ-5,6,7,8-テトラヒドロキナゾリン-2-チオールは、チオール基の存在により求核置換反応に参加できる能力で注目される、ユニークな含硫化合物です。この化合物は、特に水素結合による強い分子間相互作用を示し、さまざまな環境下での溶解性や反応性に影響を与える可能性があります。その構造的特性により、金属イオンとの多様な配位が可能であり、合成化学における触媒プロセスや反応メカニズムに影響を与える可能性があります。 | ||||||
5-Hydroxy Omeprazole Sodium Salt | 1215629-45-0 | sc-210331 sc-210331B sc-210331C sc-210331A | 1 mg 5 mg 10 mg 2.5 mg | $648.00 $2764.00 $5110.00 $1390.00 | 4 | |
5-ヒドロキシオメプラゾールナトリウム塩は、特定の酸化還元反応に関与する能力を特徴とする硫黄化合物として、興味深い特性を示す。ヒドロキシル基とスルホニル基の存在により、ユニークな水素結合相互作用が促進され、極性溶媒への溶解性が向上する。その反応性プロファイルは選択的な求核攻撃を可能にし、多様な誘導体の形成につながる。さらに、さまざまなpH条件下での安定性により、複雑な化学環境における可能性が強調されている。 | ||||||
{[1-(1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]thio}acetic acid | sc-332076 sc-332076A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
{[1-(1H-ベンズイミダゾール-2-イル)エチル]チオ}酢酸は、チオエーテル基の存在により、求核置換反応を起こす能力に特徴があります。この化合物のベンズイミダゾール環は、電子豊富な性質に寄与し、求電子剤に対する反応性を高めます。この酸の独特な空間配置により、基質との選択的な相互作用が可能となり、合成変換における位置選択的な結果につながる可能性があります。さまざまな溶媒に対する溶解性により、多様な化学反応への適用性がさらに広がります。 | ||||||
2-{[(carboxymethyl)amino]sulfonyl}terephthalic acid | sc-352177 sc-352177A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | |||
2-{[(カルボキシメチル)アミノ]スルホニル}テレフタル酸は、親電子性を高めるスルホニル部分を特徴とし、硫黄化合物としてユニークな特性を示す。この化合物の複雑な分子構造は、求核剤との特異的な相互作用を促進し、選択的な反応経路をもたらす。カルボキシメチル基の存在は、親水性を高めるだけでなく、金属イオンとの錯体化を可能にし、様々な化学環境における反応性に影響を与える。 | ||||||
5-(4-Chloro-phenyl)-4-o-tolyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol | sc-350030 sc-350030A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
5-(4-クロロ-フェニル)-4-o-トリル-4H-[1,2,4]トリアゾール-3-チオールは、硫黄化合物としての興味深い性質を示し、特にそのチオール基によって求核置換反応における反応性が向上する。この化合物のユニークなトリアゾール骨格は、金属イオンとの効果的な配位を可能にし、触媒作用に影響を与える可能性がある。さらに、クロロ基とトリル基の立体効果により、選択的な反応性を示し、様々な化学変換反応に汎用的に関与する。 | ||||||
N-Methyl-perfluorooctane-1-sulphonamide | 31506-32-8 | sc-506552 | 250 mg | $495.00 | ||
N-メチル-パーフルオロオクタン-1-スルホンアミドは、強力なフッ素化炭素骨格が特徴であり、これが顕著な表面活性と低い表面張力に寄与しています。スルホンアミド部分は求電子相互作用により反応性を高め、多様な化学経路への参加を可能にします。その独特な分子構造は酸化分解に対する安定性を促進し、金属イオンとの安定な複合体を形成する能力は触媒プロセスに影響を与える可能性があり、さまざまな化学システムにおける潜在性を示しています。 | ||||||
Pregnanolone Sulfate Pyridinium Salt | 124107-39-7 | sc-477110 sc-477110A | 5 mg 50 mg | $430.00 $2540.00 | ||
プレグナロン硫酸ピリジニウム塩は、主に強力なイオン結合と極性溶媒への溶解性により、硫黄化合物として独特な特性を示します。ピリジニウム基の存在により水素結合が容易になり、求核置換反応における反応性が向上します。この化合物は酸化還元プロセスにも関与し、電子移動メカニズムにおける汎用性を示します。その構造の柔軟性により、さまざまなコンフォメーションが可能となり、複雑な化学環境における他の分子との相互作用に影響を与えます。 | ||||||
Ditiocarb sodium | 148-18-5 | sc-481321A sc-481321 sc-481321B sc-481321C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $20.00 $61.00 $204.00 $612.00 | ||
ジチオカルブナトリウムは、金属イオンとキレートを形成する能力を特徴とする注目すべき硫黄化合物で、配位化学における反応性を高める。そのユニークな構造は安定した錯体の形成を可能にし、反応速度論や反応経路に影響を与えることができる。この化合物は明確な酸化還元特性を示し、電子移動プロセスを促進する。さらに、極性溶媒への溶解性が様々な基質との相互作用に影響を与えるため、化学反応において多目的に利用できる。 | ||||||