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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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rosiglitazone hydrochloride | 302543-62-0 | sc-280068 | 5 mg | $340.00 | ||
塩酸ロシグリタゾンは、主に細胞分化と代謝に重要なPPAR-γ経路を調節する役割を通して、重要な幹細胞試薬としての役割を果たしている。PPAR-γは、脂肪新生やインスリン感受性に関連する遺伝子発現に影響を与え、幹細胞の運命決定に影響を与える。さらに、脂質代謝を変化させるユニークな能力は、幹細胞の微小環境を強化し、幹細胞の成長と機能的能力を促進する。この化合物の選択的な結合親和性は、細胞のシグナル伝達経路を制御する効果に寄与している。 | ||||||
Nilotinib-d3 | 1215678-43-5 | sc-219376 | 1 mg | $430.00 | ||
ニロチニブ-d3は、特にチロシンキナーゼ活性の調節において、細胞シグナル伝達経路とユニークな相互作用を示す特殊な幹細胞試薬である。その同位体標識は、代謝研究において正確な追跡を可能にし、幹細胞の動態の理解を深める。ニロチニブ-d3は、主要タンパク質のリン酸化状態に影響を与えることで、細胞増殖と分化を制御する役割を果たし、幹細胞の挙動や系統形成に影響を与える。 | ||||||
Stat5 Inhibitor 抑制剤 | 285986-31-4 | sc-355979 sc-355979A | 10 mg 100 mg | $204.00 $1502.00 | 36 | |
Stat5 Inhibitorは、幹細胞の多能性と自己再生の維持に重要なStat5シグナル伝達経路を選択的に阻害する強力な幹細胞試薬である。Stat5の二量体化とDNA結合を阻害することにより、幹細胞の運命に関連する遺伝子発現プロファイルを変化させる。サイトカイン受容体シグナル伝達を調節するこの化合物の能力は、幹細胞の制御に関する理解を深め、細胞応答と系譜特異性に関する洞察を提供する。 | ||||||
FM19G11 | 329932-55-0 | sc-364490 sc-364490A | 10 mg 25 mg | $134.00 $509.00 | 1 | |
FM19G11は、幹細胞の維持に不可欠なシグナル伝達経路の複雑なバランスを標的とする、幹細胞に特化した試薬である。主要な転写因子を調節し、クロマチンリモデリングとエピジェネティック修飾に影響を与えることによって機能する。この化合物は特定の細胞レセプターとユニークな相互作用を示し、細胞動態の変化と分化の合図を導く。その動態プロファイルから、標的タンパク質との迅速な相互作用が明らかにされ、幹細胞の挙動と系列コミットメントの微妙な理解が容易になる。 | ||||||
Farnesyl pyrophosphate ammonium salt, in methanol | 13058-04-3 | sc-364722 | 200 µg | $86.00 | ||
メタノール中のファルネシルピロリン酸アンモニウム塩は、重要な脂質シグナル伝達経路に関与することにより、幹細胞試薬として極めて重要な役割を果たしている。タンパク質のプレニル化を促進し、主要なシグナル伝達分子の細胞内局在と活性に影響を与える。この化合物はメタノール中でユニークな溶解性を示し、細胞への効率的な取り込みを促進する。膜関連タンパク質とのダイナミックな相互作用により、細胞の運命決定を調節し、幹細胞における分化と自己再生のプロセスを促進することができる。 | ||||||
Stem-Cell Factor/c-Kit Inhibitor, ISCK03 | 945526-43-2 | sc-355981 | 10 mg | $199.00 | 4 | |
幹細胞因子/c-Kit阻害剤であるISCK03は、c-Kitシグナル伝達経路を選択的に阻害することにより、重要な幹細胞試薬として作用する。この化合物は、受容体とリガンドの相互作用を阻害するユニークな能力を示し、それによって下流のシグナル伝達カスケードを調節する。ISCK03の速度論的プロフィールは、迅速な結合親和性を示し、細胞応答と運命決定に影響を与える。さらに、ISCK03の独特な物理化学的特性は、様々な生物学的環境における安定性を高め、標的細胞との相互作用を促進する。 | ||||||
GM-CSF | 83869-56-1 | sc-280759 | 5 µg | $516.00 | 1 | |
GM-CSF(顆粒球マクロファージコロニー刺激因子)は、造血幹細胞の増殖と分化を促進することにより、重要な幹細胞試薬として働く。この分子は細胞表面の特異的レセプターと結合し、細胞内シグナル伝達カスケードを引き起こし、系譜形成を促進する。GM-CSFのレセプターに対するユニークな親和性は前駆細胞の生存を促進し、一方、免疫反応を調節する役割は細胞動態におけるGM-CSFの重要性を強調している。さらに、GM-CSFの溶液中での安定性は、様々な実験的状況での効果的な応用を支えている。 | ||||||
Gatifloxacin sesquihydrate | 180200-66-2 | sc-353614 sc-353614A | 1 g 5 g | $185.00 $510.00 | 2 | |
ガチフロキサシン半水和物は、特定のシグナル伝達経路との相互作用を通じて細胞分化を調節することにより、強力な幹細胞試薬として機能する。この化合物は、遺伝子発現や細胞挙動に影響を与えるユニークな結合特性を示す。タンパク質のコンフォメーションを安定化させるその能力は、幹細胞の維持と増殖を促進する効果を高める。さらに、ガチフロキサシンセスキハイドレートの溶解性プロファイルは、多様な生物学的系への効果的な統合を可能にし、その機能的性能を最適化する。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
ALK5インヒビターⅡは、TGF-βシグナル伝達経路のキープレイヤーであるALK5受容体を標的とする選択的低分子化合物である。この受容体を阻害することにより、線維芽細胞の分化と細胞外マトリックス産生を促進する下流のシグナル伝達を阻害する。この選択的阻害により、幹細胞の維持と自己複製が促進され、より多能性の状態が促進される。ALK5とのユニークな相互作用により、細胞の運命決定を正確に調節することができ、幹細胞研究における貴重なツールとなる。 | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
SB202190塩酸塩は、様々な細胞ストレス応答や分化経路に関与する重要なキナーゼであるp38 MAPKの強力な阻害剤である。p38 MAPKの活性を選択的に阻害することで、幹細胞の運命や系統形成に影響を与えるシグナル伝達カスケードを調節する。この化合物は、環境的な合図に対する細胞応答を微調整する能力により、幹細胞の多能性と自己再生の維持を促進し、幹細胞研究における重要な試薬となる。 |