ステフィンA3L1阻害剤は、システインプロテアーゼのスーパーファミリーの一員であるステフィンA3L1タンパク質を標的とし、その活性を阻害するように設計された化学化合物の一種です。A3L1を含むステフィンタンパク質は、タンパク質の分解とターンオーバーに関与する酵素の一種であるシステインプロテアーゼの内在性阻害剤として作用します。カテプシンなどのシステインプロテアーゼは、アポトーシス、タンパク質の異化、免疫系の機能など、数多くの細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしています。 システインプロテアーゼに結合し、その働きを阻害することで、ステフィンA3L1はプロテアーゼ活性を制御し、タンパク質の分解を制御し、細胞成分を損傷する可能性のある過剰なタンパク質分解活性を防ぎます。ステフィンA3L1の阻害剤は、その調節機能をブロックすることで、プロテアーゼ活性のバランスを変化させ、細胞タンパク質のターンオーバーと分解経路に変化をもたらす可能性があります。ステフィンA3L1阻害剤の作用機序は、通常、タンパク質の活性部位またはシステインプロテアーゼとの相互作用を担う領域に結合することを伴います。これらの阻害剤は、Stefin A3L1が標的プロテアーゼに結合するのを防ぎ、プロテアーゼが活性を維持できるようにします。一部の阻害剤は、Stefin A3L1の立体構造変化を誘発し、システインプロテアーゼとの安定した複合体を形成する能力を妨げ、その結果、阻害機能が低下する可能性があります。Stefin A3L1を阻害することで、これらの化合物は、タンパク質の分解や細胞の恒常性維持に関連するプロセスに影響を与える可能性があります。ステフィンA3L1阻害剤の研究は、細胞プロセスにおけるシステインプロテアーゼの制御の役割について貴重な洞察をもたらし、ステフィンA3L1のような内因性阻害剤がタンパク質の合成と分解のバランスを維持することにどのように寄与しているかを解明する手がかりとなります。このバランスを理解することは、さまざまな生理学的システムにおけるプロテアーゼ制御の生物学的意義をより広く理解するために極めて重要です。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64は強力な不可逆性システインプロテアーゼ阻害剤であり、システインプロテアーゼの活性部位に共有結合することで、その酵素活性を阻害する。ステフィンA3L1はシステインプロテアーゼ阻害剤であるため、E-64が標的プロテアーゼへの結合においてステフィンA3L1と競合することで、その機能が妨げられ、結果としてステフィンA3L1の阻害効果が機能的に阻害される可能性がある。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
ロイペプチンはセリンおよびシステインプロテアーゼの可逆的阻害剤であり、プロテアーゼ結合においてステフィンA3L1と競合します。この競合により、ステフィンA3L1が標的プロテアーゼに結合できなくなり、ステフィンA3L1の活性が機能的に阻害される可能性があります。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
キモスタチンは、セリンおよびシステインプロテアーゼの活性部位に結合することで、それらのプロテアーゼを阻害します。これにより、プロテアーゼ結合を競合することでステフィンA3L1の活性を阻害し、これらのプロテアーゼに対するステフィンA3L1の阻害効果を減少させる可能性があります。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
K11777は、システインプロテアーゼの強力な阻害剤であり、ステフィンA3L1とこれらのプロテアーゼの活性部位を競合し、ステフィンA3L1のプロテアーゼ阻害の機能抑制につながります。 | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
CA-074は、システインプロテアーゼであるカテプシンBの選択的阻害剤です。カテプシンBを阻害することにより、CA-074は標的プロテアーゼの利用可能性を低下させることで、ステフィンA3L1の活性を機能的に阻害します。 | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
MDL-28170 はカルパイン阻害剤であり、特定のシステインプロテアーゼの活性を阻害することができます。これらのプロテアーゼを阻害することで、ステフィン A3L1 がそれらに抑制効果を及ぼす能力を制限し、結果としてステフィン A3L1 を機能的に阻害します。 | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMKは細胞透過性の不可逆的システインプロテアーゼ阻害剤である。これらのプロテアーゼの活性部位に結合することによって阻害し、ステフィンの活性も阻害する。 | ||||||