Ste7 アクチベーター

PMAはホルボールのジエステルであり、強力なプロテインキナーゼC（PKC）活性化剤として知られている。この化合物は、PKCの生理学的活性化物質であるジアシルグリセロール（DAG）を模倣し、その結果、PKCを活性化する。PKCは広範囲の標的タンパク質をリン酸化できるため、PMAによるPKCの活性化は、Ste7がPKC制御経路の下流にあると仮定すると、リン酸化によるSte7の活性化につながる可能性がある。

フォルスコリンはジテルペンであり、アデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内の環状AMP（cAMP）のレベルを増加させる。cAMPの上昇は、細胞内のさまざまな基質をリン酸化できる別のキナーゼであるプロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。Ste7がPKAによって調節されているか、あるいはcAMP応答性経路の一部である場合、フォルスコリンは、このシグナル伝達カスケードを介して間接的にSte7の活性を高める可能性がある。

SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤です。p38 MAPキナーゼの阻害は、Ste7がこれらのシグナル伝達ネットワークに関与している場合、Ste7活性に影響を与える可能性がある上流または並列のシグナル伝達経路の変化につながる可能性があります。

SP600125はJNK（c-Jun N末端キナーゼ）の阻害剤であり、JNK活性を調節することで、JNKシグナル伝達によって制御されている場合、またはMAPキナーゼ経路内に補償効果がある場合には、Ste7の活性に影響を与える可能性があります。

LY294002はホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）の特異的阻害剤です。PI3KはAKTシグナル伝達経路に関与しており、この経路は他のキナーゼ経路と相互に作用し、Ste7がこれらの相互に作用する経路の一部である場合には、間接的にSte7の活性に影響を与える可能性があります。

Gö 6983は汎PKC阻害剤であり、PKCを阻害することで、Ste7の機能に影響を及ぼす可能性のあるPKCを介したシグナル伝達経路を変化させ、間接的にSte7の活性を調節する可能性がある。

ラパマイシンは、細胞の成長と増殖の中心的な調節因子であるmTOR（ラパマイシンの標的となるメカニズム）を阻害します。mTORシグナル伝達の阻害は、Ste7の活性を調節するものも含め、さまざまな下流のシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性があります。

オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤であり、さまざまなタンパク質のリン酸化レベルを増加させます。Ste7 が通常脱リン酸化によって制御されている場合、これらのホスファターゼの阻害はSte7 活性の増加につながる可能性があります。

アニソマイシンは、JNKやp38などのストレス活性化プロテインキナーゼを活性化するタンパク質合成阻害剤です。 この活性化は、ストレス関連のシグナル伝達メカニズムによってSte7が調節されている場合、間接的にSte7のシグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。